Date published: 2025-9-13

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Inhibiteurs 1700011H22Rik

Les inhibiteurs courants de 1700011H22Rik comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 et Torin 1 CAS 1222998-36-8.

Les inhibiteurs chimiques du 1700011H22Rik peuvent jouer un rôle important dans la modulation de son activité par diverses voies moléculaires. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont des inhibiteurs de PI3K, une kinase clé dans la cascade de signalisation qui peut réguler l'activité du gène 1700011H22Rik. En inhibant PI3K, ces produits chimiques réduisent la signalisation AKT et les événements de phosphorylation qui s'ensuivent et qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de 1700011H22Rik. De même, ZSTK474 et PF-04691502 ciblent également PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'AKT. Le PF-04691502, en particulier, étend son action inhibitrice à mTOR, perturbant l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui est un régulateur important de l'activité du 1700011H22Rik.

La rapamycine et Torin 1 exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant directement mTOR, un composant central de la croissance cellulaire et de la voie de prolifération, qui est associé à la fonction de 1700011H22Rik. La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 et se lie ensuite à mTOR, inhibant ainsi sa fonction, tandis que la torine 1 est connue pour inhiber les complexes mTORC1 et mTORC2. Le PP242, un autre inhibiteur, cible également mTORC1 et mTORC2, mais avec un mécanisme distinct de celui de la rapamycine, ce qui permet une inhibition plus large de la voie mTOR dont 1700011H22Rik fait partie. Dans le contexte des voies MAP kinases, SP600125, SB203580 et PD98059 ciblent différentes kinases telles que JNK, p38 MAP kinase et MEK, respectivement. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation en amont de 1700011H22Rik, ce qui entraîne une réduction de son activité. L'U0126 inhibe également MEK1/2, empêchant l'activation d'ERK1/2 et la signalisation subséquente qui implique 1700011H22Rik. Enfin, la triciribine cible directement l'AKT, empêchant non seulement sa phosphorylation mais aussi l'activation de toute protéine en aval dans la voie qui inclut le 1700011H22Rik, contribuant ainsi à l'inhibition de l'activité de la protéine. Ces produits chimiques démontrent collectivement les divers mécanismes par lesquels l'activité du 1700011H22Rik peut être inhibée, en interférant avec diverses kinases et voies de signalisation qui font partie intégrante de sa fonction.

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