Les activateurs 1700011A15Rik comprennent une gamme polyvalente de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de cette protéine spécifique par le biais de divers mécanismes indirects. Par exemple, la forskoline, un activateur bien connu de l'adénylyl cyclase, catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, qui active ensuite la PKA. La PKA activée possède une large gamme de substrats protéiques, y compris des sites de phosphorylation sur 1700011A15Rik, qui pourraient renforcer son activité au sein de la cellule. Le gallate d'épigallocatéchine, un polyphénol présent dans le thé vert, agit comme un inhibiteur de kinase, réduisant potentiellement l'inhibition médiée par la kinase sur 1700011A15Rik, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. De même, la signalisation lipidique est modulée par la sphingosine-1-phosphate, qui peut amplifier les fonctions de 1700011A15Rik liées aux lipides, tandis que la thapsigargin et l'A23187, en perturbant l'homéostasie calcique, pourraient vraisemblablement activer les processus dépendant du calcium qui impliquent 1700011A15Rik. Le PMA agit comme un activateur de la PKC, initiant ainsi potentiellement des cascades de signalisation qui renforcent l'activité de 1700011A15Rik via des voies liées à la protéine kinase C.
Les activateurs du 1700011A15Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du 1700011A15Rik par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, un activateur direct de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui stimule la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler une série de substrats susceptibles d'interagir avec 1700011A15Rik ou de le réguler, renforçant ainsi son activité. Comme la forskoline, le Dibutyryl cAMP, un analogue de l'AMPc, exerce ses effets via l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure des protéines qui modulent l'activité du gène 1700011A15Rik. L'IBMX, qui inhibe les phosphodiestérases et empêche ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraîne l'activation de la PKA ou de la PKG. L'activation de ces kinases pourrait favoriser les événements de phosphorylation qui augmentent indirectement l'activité du 1700011A15Rik. Le gallate d'épigallocatéchine, un composé polyphénolique, peut inhiber une série de kinases, levant potentiellement la répression des voies qui renforcent le rôle fonctionnel de 1700011A15Rik.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, l'épigallocatéchine gallate peut réduire l'activité kinase compétitive, améliorant indirectement la fonction de 1700011A15Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Participe à la modulation de la signalisation des lipides, ce qui pourrait renforcer les fonctions liées aux lipides de 1700011A15Rik si elle est impliquée. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, augmentant le calcium intracellulaire et renforçant potentiellement l'activité de 1700011A15Rik si elle est dépendante du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'activateur de la PKC, le PMA module les voies de signalisation qui pourraient augmenter l'activité fonctionnelle de 1700011A15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut indirectement renforcer l'activité du 1700011A15Rik en modifiant les voies de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, pourrait indirectement augmenter l'activité du 1700011A15Rik par la voie PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, le SB203580, peut déplacer la signalisation d'une manière qui améliore indirectement la fonction de 1700011A15Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
En augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, l'A23187 pourrait activer des voies dépendantes du calcium impliquant 1700011A15Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, la génistéine pourrait indirectement renforcer l'activité de 1700011A15Rik en affectant la signalisation associée. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine peut activer sélectivement les voies liées à 1700011A15Rik en inhibant des kinases spécifiques qui les suppriment. |