Les inhibiteurs chimiques de 1700008B15Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes en ciblant spécifiquement les voies essentielles à la fonction de la protéine. La staurosporine agit comme un puissant inhibiteur de protéine kinase, et peut donc inhiber des événements de phosphorylation clés sur lesquels le 1700008B15Rik peut compter pour son activité ou son interaction avec d'autres composants cellulaires. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui participe à des cascades de signalisation susceptibles de réguler la fonction du 1700008B15Rik, probablement en modifiant l'état de phosphorylation de la protéine elle-même ou de substrats apparentés qui déterminent son activité.
Dans le domaine de la voie MAPK/ERK, le PD98059 et l'U0126 sont remarquables car ils inhibent la MEK, une kinase en amont qui pourrait phosphoryler des substrats ayant un impact sur la fonction du 1700008B15Rik. En inhibant MEK, ces produits chimiques peuvent empêcher l'activation de cibles en aval qui sont cruciales pour le rôle biologique de la protéine. De la même manière, l'inhibition spécifique de la MAP kinase p38 par le SB203580 et l'inhibition de la JNK par le SP600125 peuvent interrompre les voies susceptibles de réguler la réponse au stress et l'apoptose, modulant ainsi la fonction du 1700008B15Rik. En outre, les produits chimiques Erlotinib, Gefitinib et Lapatinib se concentrent sur l'inhibition de la tyrosine kinase de l'EGFR, dont l'activité peut faire partie intégrante des voies de signalisation impliquant le 1700008B15Rik, ce qui entraîne la régulation à la baisse de son activité. Le Lapatinib, double inhibiteur de tyrosine kinase, étend cette inhibition à HER2/neu, ce qui pourrait perturber davantage le réseau de signalisation complexe dans lequel fonctionne 1700008B15Rik.
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