Gli inibitori chimici di 1700008B15Rik possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, mirando specificamente a vie essenziali per la funzione della proteina. La staurosporina agisce come un potente inibitore delle protein-chinasi, quindi può inibire gli eventi di fosforilazione chiave su cui 1700008B15Rik può fare affidamento per la sua attività o interazione con altri componenti cellulari. Allo stesso modo, sia Wortmannin che LY294002 fungono da inibitori della PI3K, una chinasi che partecipa a cascate di segnalazione che potrebbero regolare la funzione di 1700008B15Rik, probabilmente alterando lo stato di fosforilazione della proteina stessa o di substrati correlati che ne dettano l'attività.
Nell'ambito della via MAPK/ERK, PD98059 e U0126 sono degni di nota perché inibiscono MEK, una chinasi a monte che potrebbe fosforilare i substrati che influenzano la funzione di 1700008B15Rik. Inibendo la MEK, queste sostanze chimiche possono impedire l'attivazione di bersagli a valle che sono cruciali per il ruolo biologico della proteina. In modo simile, l'inibizione specifica della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e l'inibizione della JNK da parte di SP600125 possono interrompere le vie che potrebbero regolare la risposta allo stress e l'apoptosi, modulando così la funzione di 1700008B15Rik. Inoltre, le sostanze chimiche Erlotinib, Gefitinib e Lapatinib si concentrano sull'inibizione della tirosin-chinasi dell'EGFR, la cui attività può essere parte integrante delle vie di segnalazione che coinvolgono il 1700008B15Rik, con conseguente downregulation della sua attività. Il doppio inibitore della tirosin-chinasi Lapatinib estende questa inibizione a HER2/neu, il che potrebbe interrompere ulteriormente la complessa rete di segnalazione in cui funziona 1700008B15Rik.
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