Inhibiteurs 1700007K09Rik
Les inhibiteurs courants de 1700007K09Rik comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'activité des protéines kinases peuvent moduler la fonction de protéines spécifiques en modifiant leur état de phosphorylation. La staurosporine est l'un de ces inhibiteurs qui a un effet à large spectre sur les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition de multiples événements de phosphorylation dans les voies de signalisation cellulaires. Cette action inhibitrice peut avoir un impact direct sur la fonction de protéines telles que 1700007K09Rik en empêchant leur phosphorylation et l'activation ou l'inactivation qui s'ensuit, en fonction du rôle de la protéine dans la cellule. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), une kinase spécifique qui, lorsqu'elle est inhibée, peut empêcher l'activation des protéines dont la phosphorylation dépend de la PKC. Une telle inhibition peut également affecter 1700007K09Rik si son état fonctionnel dépend de la phosphorylation médiée par la PKC.
LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs qui ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une kinase centrale dans la régulation de diverses fonctions cellulaires. En inhibant PI3K, ces produits chimiques perturbent la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines impliquées dans cette voie, y compris 1700007K09Rik s'il s'agit d'une cible en aval. Sur un axe de signalisation différent, le PD98059 et l'U0126 inhibent MEK1/2, qui sont des composants clés de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK empêche par conséquent l'activation de ERK et la phosphorylation des substrats impliqués dans cette voie, ce qui pourrait inclure 1700007K09Rik. De même, SP600125, un inhibiteur de JNK, peut supprimer l'activité des protéines qui sont régulées dans le cadre de la cascade de signalisation JNK. En outre, Y-27632 agit sur la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et son effet inhibiteur sur la voie Rho/ROCK peut conduire à la modulation des fonctions protéiques qui dépendent des signaux de cette kinase. Enfin, le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut modifier l'état fonctionnel de protéines comme 1700007K09Rik si elles jouent un rôle dans la réponse régulée par la MAPK p38.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine peut inhiber une large gamme de protéines kinases. Si 1700007K09Rik est régulé par la phosphorylation à travers l'activité kinase, la staurosporine inhiberait cette régulation en empêchant la phosphorylation de 1700007K09Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente des protéines en aval. Si l'activité de 1700007K09Rik nécessite une phosphorylation médiée par la PKC, le Bisindolylmaleimide I inhiberait fonctionnellement 1700007K09Rik en bloquant cette modification essentielle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant PI3K, il arrêterait la voie de signalisation PI3K/Akt. Si la fonction de 1700007K09Rik dépend des signaux propagés par cette voie, l'inhibition par LY294002 entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 1700007K09Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. Il empêcherait l'activation de la voie PI3K/Akt, essentielle à de nombreux processus cellulaires. L'inhibition de cette voie par la wortmannine entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1700007K09Rik s'il s'agit d'un effecteur en aval de la signalisation PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de la signalisation mTOR peut entraîner la régulation à la baisse de plusieurs processus cellulaires en aval. Si 1700007K09Rik est impliqué dans l'un de ces processus, son activité fonctionnelle sera inhibée par la rapamycine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosine kinases de la famille Src. Ces kinases sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la prolifération et la différenciation cellulaires. Si l'activité de 1700007K09Rik est contrôlée par les kinases de la famille Src, PP2 inhiberait sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe les MEK1/2, qui sont en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Si la fonction de 1700007K09Rik est régulée par la voie MEK/ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1700007K09Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, qui bloquerait l'activation de la voie ERK. Si l'activité du 1700007K09Rik dépend de la signalisation ERK, l'U0126 inhiberait sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si 1700007K09Rik est une cible en aval dans la voie de signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si l'activité de 1700007K09Rik est médiée par la voie Rho/ROCK, l'inhibition de ROCK par Y-27632 entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1700007K09Rik. | ||||||