1700003F12Rik Activateurs
Les activateurs 1700003F12Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, la D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Les activateurs de la protéine homologue de C2orf81 englobent une gamme variée de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de plusieurs voies de signalisation uniques. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement la fonction de la protéine homologue de C2orf81 par l'activation de la PKA dépendante de l'AMPc, ce qui peut conduire à la phosphorylation de substrats qui interagissent avec la protéine homologue de C2orf81 ou la régulent. De même, le 8-Bromo-cAMP sert d'analogue stable de l'AMPc, activant également la PKA et favorisant potentiellement les processus de phosphorylation qui amplifient l'activité de la protéine homologue de la C2orf81. Les activateurs de l'hémoglobine comprennent une série de composés chimiques qui améliorent la capacité de transport de l'oxygène et la fonction globale de l'hémoglobine par diverses voies biochimiques. L'Hydroxycarbamide et l'Hydroxyurée, par exemple, augmentent la proportion d'hémoglobine fœtale dans la circulation sanguine, qui fixe plus facilement l'oxygène que son homologue adulte, améliorant ainsi indirectement le transport de l'oxygène par l'hémoglobine.
L'inhibiteur de la phosphodiestérase, l'isobutylméthylxanthine, et l'aldéhyde benzaldéhyde agissent tous deux pour augmenter l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène; le premier en augmentant l'AMPc, qui peut influencer la structure quaternaire et la fonction de l'hémoglobine, et le second en modifiant chimiquement les groupes aminés de l'hémoglobine. De même, le 5-Hydroxyméthyl-2-furaldéhyde stabilise l'état de relaxation de l'hémoglobine, ce qui favorise une meilleure absorption de l'oxygène. Le nitrite de sodium participe à la vasodilatation médiée par l'oxyde nitrique, ce qui peut améliorer l'apport d'oxygène aux tissus. Le chlorure de cobalt(II) et la diméthyloxalylglycine agissent en amont en augmentant les niveaux d'érythropoïétine, ce qui entraîne une production accrue d'hémoglobine. Le bézafibrate et le resvératrol, bien qu'ils ne soient pas des activateurs directs, contribuent à l'augmentation des taux d'hémoglobine en influençant respectivement l'expression génétique et la longévité des globules rouges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules et résistant à la dégradation par les phosphodiestérases. Il active la PKA, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation de l'homologue de la protéine C2orf81, améliorant potentiellement ses fonctions biologiques au sein de la cellule. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un sphingolipide de signalisation qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval. L'activation de ces voies peut influencer l'activité fonctionnelle de la protéine homologue C2orf81 en modulant les domaines de signalisation associés à la membrane. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline. Cette activation peut indirectement renforcer l'activité de la protéine homologue C2orf81 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant sélectivement la PKC, le composé pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui activent la protéine homologue C2orf81. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la Hsp90 qui peut perturber le repliement et la stabilité des protéines. En inhibant la Hsp90, il pourrait conduire à la stabilisation et à l'activation de protéines clientes qui interagissent avec la protéine homologue C2orf81 ou la régulent. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines. Cela pourrait conduire à l'accumulation et à l'augmentation de l'activité de la protéine homologue C2orf81 si elle est normalement régulée par la dégradation protéasomique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie pourrait réduire les boucles de rétroaction négatives et permettre l'activation de voies alternatives qui renforcent l'activité de la protéine homologue C2orf81. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la signalisation MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le composé pourrait activer des voies compensatoires qui conduisent à l'amélioration de la fonction de l'homologue de la protéine C2orf81. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui entraîne des changements dans la dynamique du cytosquelette. Cette inhibition peut renforcer les voies de signalisation qui sont impliquées dans la régulation de la protéine C2orf81 homologuée. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines et peut indirectement renforcer l'activité de la protéine homologue C2orf81. | ||||||