Inhibiteurs 17-β Estradiol 6
Les inhibiteurs courants du 17-β Estradiol 6 comprennent notamment ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Raloxifene CAS 84449-90-1, citrate de torémifène CAS 89778-27-8 et Letrozole CAS 112809-51-5.
Les inhibiteurs du 17-β Estradiol 6 sont des entités chimiques spécifiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle du 17-β Estradiol 6, une protéine qui exerce ses effets biologiques par l'intermédiaire du récepteur des œstrogènes. Ces inhibiteurs comprennent principalement les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM) et les inhibiteurs de l'aromatase. Les SERM tels que le tamoxifène, le raloxifène, le torémifène et le clomiphène se lient au récepteur des œstrogènes, empêchant le 17-βestradiol 6 de se lier et d'exercer ses effets. Cette action perturbe les voies de signalisation initiées par le 17-β Estradiol 6, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Prinaberel agit également comme un antagoniste du récepteur des œstrogènes, en perturbant la transduction du signal initiée par le 17-βestradiol 6 et en conduisant à son inhibition fonctionnelle.
Les inhibiteurs de l'aromatase tels que le létrozole, l'anastrozole, l'exémestane et le formestane agissent en inhibant la synthèse des œstrogènes, ce qui entraîne une réduction des taux d'œstrogènes et, indirectement, une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-βestradiol 6. Ces inhibiteurs bloquent efficacement la conversion enzymatique des androgènes en œstrogènes, ce qui perturbe la disponibilité du 17-βestradiol 6 pour se lier à son récepteur, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. L'inhibiteur mifépristone agit comme un antagoniste des récepteurs de la progestérone, mais présente également des effets antagonistes sur les récepteurs des glucocorticoïdes. L'action de la mifépristone peut indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-βestradiol 6 en raison de l'interaction entre ces voies hormonales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Le fulvestrant est un antagoniste du récepteur des œstrogènes qui se lie au récepteur et favorise sa dégradation. Comme le 17-β Estradiol 6 agit par l'intermédiaire des récepteurs des œstrogènes, l'action antagoniste du Fulvestrant entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-β Estradiol 6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui interfère avec la liaison de l'œstrogène à son récepteur. Cette inhibition perturbe la transduction du signal initiée par le 17-β Estradiol 6, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène est un SERM qui se lie aux récepteurs d'œstrogènes, empêchant le 17-β Estradiol 6 d'exercer ses effets et inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | $100.00 | 3 | |
Le torémifène est un SERM qui se lie aux récepteurs d'œstrogènes, perturbant la transduction du signal déclenchée par le 17-β œstradiol 6, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui empêche la synthèse des œstrogènes. Cette réduction des taux d'œstrogènes entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-β Estradiol 6. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit le taux d'œstrogènes. Cette action entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-β Estradiol 6. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exémestane est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit les niveaux d'œstrogènes, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du 17-βestradiol 6. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
Prinaberel est un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes qui perturbe la transduction du signal initiée par le 17-β Estradiol 6, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone est un antagoniste des récepteurs de la progestérone qui présente également des effets antagonistes sur les récepteurs des glucocorticoïdes. Son action peut indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle du 17-β Estradiol 6 en raison de l'interaction entre ces voies hormonales. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Le danazol est un stéroïde synthétique qui possède des propriétés antigonadotropes, entraînant une diminution des taux d'œstrogènes et inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du 17-βestradiol 6. | ||||||