17-β Estradiol 6 Activateurs

Les activateurs courants du 17-β estradiol 6 comprennent, entre autres, le bisphénol A, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, le PMA CAS 16561-29-8, le citrate de clomifène CAS 50-41-9 et l'eau de qualité électrophorèse CAS 7732-18-5.

Les activateurs du 17-βestradiol 6 se répartissent en plusieurs catégories principales: les perturbateurs endocriniens, les œstrogènes synthétiques, les modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes, les phyto-œstrogènes, les flavonoïdes et les myco-œstrogènes. Les perturbateurs endocriniens tels que le bisphénol A peuvent se lier aux récepteurs d'œstrogènes et imiter les activités biologiques du 17-β-œstradiol 6. Ils renforcent indirectement l'activité du 17-β Estradiol 6 en occupant les récepteurs d'œstrogènes et en déclenchant des voies de signalisation œstrogéniques. Les œstrogènes synthétiques comme le diéthylstilbestrol se lient également aux récepteurs œstrogéniques et imitent les activités biologiques du 17-β estradiol 6, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.

Les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes, dont le clomifène, sont connus pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes et peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du 17-βestradiol 6 en activant les voies de signalisation œstrogéniques dans certains tissus. Les phytoestrogènes génistéine, resvératrol, coumestrol et puérarine, ainsi que les flavonoïdes quercétine, kaempférol et naringénine se lient aux récepteurs d'œstrogènes pour imiter les activités biologiques du 17-β œstradiol 6, renforçant son activité fonctionnelle en déclenchant la signalisation œstrogénique. La zéaralénone, un mycoestrogène, renforce également l'activité du 17-βestradiol 6 par des mécanismes similaires.