Les activateurs du 1600021P15Rik comprennent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, conduisant à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du 1600021P15Rik. Des composés comme la forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, ou le PMA, qui active la PKC, pourraient indirectement renforcer le 1600021P15Rik si sa fonctionnalité est liée à ces molécules de signalisation. Par exemple, la forskoline stimule l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc qui peuvent réguler les protéines sensibles à la phosphorylation dépendante de l'AMPc, tandis que l'IBMX empêche la dégradation de l'AMPc, maintenant un environnement propice à l'activation des protéines sensibles à l'AMPc. Le PMA agit pour activer la PKC, qui peut phosphoryler un large éventail de substrats et potentiellement renforcer l'activité de 1600021P15Rik par des mécanismes dépendant de la phosphorylation. De même, la manipulation des niveaux de calcium intracellulaire par l'Ionomycine et l'A23187 pourrait déclencher des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient augmenter l'activité du 1600021P15Rik, ce qui suppose un rôle pour la signalisation calcique dans sa régulation.
En outre, des inhibiteurs de kinases spécifiques comme LY294002, U0126, PD98059 et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) peuvent renforcer le 1600021P15Rik en modulant l'activité de kinases et de phosphatases de signalisation clés qui influencent indirectement son état d'activation. Par exemple, le LY294002 inhibe la PI3K, libérant potentiellement le 1600021P15Rik de l'inhibition médiée par la voie PI3K/AKT, tandis que l'U0126 et le PD98059 inhibent la MEK, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du 1600021P15Rik en réduisant la signalisation compétitive de l'ERK. La large inhibition des kinases par l'EGCG pourrait également soulager la régulation négative sur 1600021P15Rik, ce qui conduirait à son activité accrue. En outre, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut orienter la signalisation vers des voies qui favorisent l'activation du 1600021P15Rik, et l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, peut augmenter l'état de phosphorylation des protéines dans la cellule, ce qui pourrait vraisemblablement entraîner l'activation du 1600021P15Rik s'il est régulé par la phosphorylation via ces phosphatases. Collectivement, ces activateurs opèrent à travers des réseaux cellulaires complexes pour potentiellement amplifier l'activité de 1600021P15Rik sans interagir directement avec la protéine, mettant en évidence la complexité de la signalisation intracellulaire et son impact sur la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, maintenant ainsi potentiellement un état activé qui pourrait renforcer l'activité du 1600021P15Rik s'il est sensible à la signalisation médiée par l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC). Si le 1600021P15Rik est modulé par la signalisation PKC, le PMA pourrait indirectement renforcer son activité en stimulant les événements de phosphorylation dépendant de la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Si 1600021P15Rik est activé par des voies de signalisation calcique, l'ionomycine peut renforcer son activité par ce mécanisme. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut réguler les niveaux de calcium intracellulaire. En modulant la signalisation calcique, il pourrait indirectement améliorer 1600021P15Rik si la protéine fait partie des voies dépendantes du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases. Si le 1600021P15Rik est régulé par l'activité kinase, l'EGCG pourrait conduire à un état fonctionnel amélioré en inhibant les kinases concurrentes ou les voies qui régulent négativement le 1600021P15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il module la voie de signalisation AKT. Si l'activité de 1600021P15Rik est régulée à la baisse par la signalisation PI3K/AKT, le LY294002 pourrait renforcer l'activité de la protéine en atténuant cette inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de MEK dont les effets potentiels sont similaires à ceux de l'U0126. Il pourrait améliorer 1600021P15Rik si la protéine est régulée par la voie MAPK/ERK et bénéficie de son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si la protéine 1600021P15Rik est supprimée par la signalisation p38 MAPK, le SB203580 pourrait renforcer l'activité de la protéine en bloquant cet effet suppressif. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique comme l'ionomycine et peut augmenter le calcium intracellulaire, améliorant potentiellement le 1600021P15Rik par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||