Inhibiteurs 1600014C10Rik
Les inhibiteurs courants du 1600014C10Rik comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par 1600014C10Rik peuvent jouer un rôle important dans la modulation de son activité au sein des voies de signalisation cellulaires. Par exemple, Wortmannin et LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur interaction avec la voie PI3K peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la protéine. Lorsque la PI3K est inhibée, l'activation ou les voies de signalisation dans lesquelles la protéine codée par 1600014C10Rik pourrait être impliquée sont susceptibles d'être entravées. Cet effet est dû au rôle central que joue PI3K dans divers processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la survie des cellules, qui sont souvent régulés par la signalisation en aval de PI3K. De même, la staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, a un large spectre de cibles et peut supprimer l'activité de la protéine codée par 1600014C10Rik s'il s'agit d'une kinase ou si elle est régulée par des événements de phosphorylation.
En outre, la rapamycine, en inhibant la mTOR, peut entraîner la régulation à la baisse de la protéine codée par le gène 1600014C10Rik si la protéine fonctionne dans les voies de signalisation de la mTOR. La mTOR est un régulateur central de la croissance cellulaire, et son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité des protéines associées à sa voie. Dans la voie MAPK/ERK, PD0325901 et U0126, deux inhibiteurs de la MEK, empêcheraient les événements de phosphorylation nécessaires pour les protéines qui sont régulées par cette voie, ce qui pourrait inclure la protéine codée par 1600014C10Rik. En outre, SP600125 et SB203580, des inhibiteurs spécifiques de JNK et p38 MAPK respectivement, pourraient également conduire à l'inhibition de la protéine si elle est impliquée dans les voies de réponse au stress régies par JNK ou p38 MAPK. Le dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, ciblent spécifiquement le processus de phosphorylation qui est essentiel pour l'activation et la fonction de nombreuses protéines. Si la protéine codée par 1600014C10Rik est une tyrosine kinase ou est activée par une tyrosine kinase, ces inhibiteurs peuvent supprimer son activité. Enfin, le Gefitinib et le Sorafenib, qui ciblent respectivement les kinases EGFR et RAF, peuvent moduler l'activité de la protéine codée par 1600014C10Rik en entravant les cascades de signalisation dont ces kinases font partie, en supposant que la protéine interagisse avec ces voies ou en soit un composant.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que le 1600014C10Rik est fonctionnellement associé à des processus cellulaires modulés par la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K par la Wortmannine peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 1600014C10Rik en empêchant son activation ou les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Si 1600014C10Rik agit comme une kinase ou est régulée par phosphorylation, la Staurosporine peut inhiber son activité en empêchant la phosphorylation nécessaire à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur chimique de la PI3K. Si l'activité de 1600014C10Rik est médiée par la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K par LY294002 entraverait la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de 1600014C10Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La signalisation mTOR étant cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la croissance et le métabolisme, l'inhibition de mTOR par la Rapamycine peut conduire à la régulation à la baisse des processus dans lesquels 1600014C10Rik peut être impliqué, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Comme JNK est impliqué dans le contrôle de l'expression des gènes liés à l'inflammation et à l'apoptose, l'inhibition de JNK par SP600125 pourrait supprimer les voies qui régulent ou sont régulées par 1600014C10Rik, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38. Si le 1600014C10Rik est impliqué dans la voie de signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de la p38 par le SB203580 peut inhiber l'activité fonctionnelle du 1600014C10Rik en interférant avec son mécanisme de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. Si l'activité de 1600014C10Rik dépend de la signalisation ERK, l'inhibition de MEK par U0126 inhiberait la signalisation nécessaire à la fonction de 1600014C10Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité. Si 1600014C10Rik est une tyrosine kinase ou est activé par des tyrosines kinases, l'inhibition de ces kinases par le Dasatinib entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 1600014C10Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si la fonctionnalité de 1600014C10Rik est régulée par les kinases de la famille Src, l'inhibition des kinases Src par PP2 conduirait à l'inhibition de l'activité de 1600014C10Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si 1600014C10Rik fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 1600014C10Rik en entravant l'activation de la voie. | ||||||