Inhibiteurs 1500012K07Rik

Les inhibiteurs de 1500012K07Rik courants comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de 1500012K07Rik peuvent moduler l'activité de cette protéine par divers mécanismes en ciblant différents composants des voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui agissent sur les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui font partie intégrante de la voie PI3K/AKT/mTOR, en amont du 1500012K07Rik. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques entraînent une réduction de la phosphorylation et de l'activation subséquente de l'AKT, inhibant ainsi indirectement la fonction du 1500012K07Rik. Une autre molécule, la rapamycine, se lie à FKBP12 et inhibe spécifiquement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un autre composant essentiel de la même voie. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines en aval, dont 1500012K07Rik.

Outre la voie PI3K/AKT/mTOR, le 1500012K07Rik est également régulé par les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, qui sont en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, ces produits chimiques entraînent une moindre activation d'ERK1/2 et réduisent donc l'activité fonctionnelle de 1500012K07Rik. Le SB203580 est un inhibiteur qui cible la MAP kinase p38 dans la voie MAPK, ce qui conduit à l'inhibition des effets en aval sur le 1500012K07Rik. En outre, SP600125 inhibe JNK, une autre kinase de la voie MAPK, ce qui entraîne une réduction de l'activité de protéines comme 1500012K07Rik qui sont influencées par la signalisation JNK. Parmi les autres régulateurs du 1500012K07Rik figurent le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib, qui sont des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR, une enzyme en amont de plusieurs cascades de signalisation impliquant le 1500012K07Rik. En inhibant l'EGFR, ces produits chimiques empêchent l'activation des voies en aval qui régulent la fonction du 1500012K07Rik. Enfin, le sunitinib et le sorafenib agissent comme des inhibiteurs de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, supprimant diverses kinases au sein des voies de signalisation et donc l'activité de protéines telles que le 1500012K07Rik qui se trouvent en aval.