Inhibiteurs 1500009L16Rik
Les inhibiteurs de 1500009L16Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1500009L16Rik peuvent interférer avec sa fonction en ciblant diverses voies de signalisation qui régulent l'activité de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont des exemples de tels inhibiteurs, qui ciblent tous deux la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, y compris l'AKT, ce qui conduit finalement à l'inhibition fonctionnelle de 1500009L16Rik. La rapamycine suit un chemin différent, en se liant à mTOR pour inhiber son activité dans la voie de signalisation mTOR. Comme le 1500009L16Rik dépend des signaux propagés par mTOR, son activité est par conséquent supprimée en présence de rapamycine.
Poursuivant la cascade de signalisation, U0126 et PD98059 agissent en inhibant MEK1/2, qui sont des composants essentiels de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition entraîne la suppression fonctionnelle de 1500009L16Rik s'il est régulé par cette voie particulière. De même, SB203580 et SP600125 ciblent d'autres kinases de la famille MAPK, à savoir p38 et JNK, respectivement. En inhibant ces kinases, le SB203580 et le SP600125 peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de protéines comme 1500009L16Rik qui sont en aval de ces molécules de signalisation. En outre, le géfitinib, l'erlotinib et le lapatinib bloquent la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui peut également conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1500009L16Rik s'il s'agit d'un effecteur en aval de la signalisation de l'EGFR. En outre, l'inhibition des kinases à large spectre du sorafénib peut supprimer diverses voies susceptibles de régir l'activité du 1500009L16Rik. Enfin, la triciribine inhibe directement l'AKT, une autre molécule clé de la voie de signalisation AKT/mTOR, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de 1500009L16Rik, démontrant ainsi la nature interconnectée de ces réseaux de signalisation et leur influence sur la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est impliquée dans la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1500009L16Rik en empêchant son activation ou la signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui peut entraver la voie PI3K/AKT, inhibant ainsi l'activation des protéines en aval, y compris le 1500009L16Rik, en empêchant les événements de phosphorylation qui sont essentiels à sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie sélectivement à mTOR et inhibe son activité, qui fait partie de la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval, telles que 1500009L16Rik, dont le fonctionnement repose sur la signalisation mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agit comme un inhibiteur de MEK1/2, des composants critiques de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1500009L16Rik si son activité repose sur la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de la signalisation en aval, ce qui peut inhiber fonctionnellement des protéines comme 1500009L16Rik qui font partie de cette voie ou en dépendent pour leur activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK et, en inhibant la JNK, il peut réduire l'activité des protéines associées à la voie de signalisation JNK. Cela peut inhiber fonctionnellement 1500009L16Rik s'il est régulé par ou associé à la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut bloquer la voie de signalisation de l'EGFR. Ce faisant, il peut inhiber fonctionnellement les protéines en aval comme 1500009L16Rik qui peuvent nécessiter la signalisation de l'EGFR pour leur activité fonctionnelle. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, peut inhiber fonctionnellement la voie de l'EGFR, entraînant une diminution de l'activité de protéines telles que 1500009L16Rik si elles sont des effecteurs en aval de la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib cible à la fois les récepteurs EGFR et HER2/neu, ce qui entraîne l'inhibition des voies de signalisation qui leur sont associées. Cette inhibition peut supprimer fonctionnellement l'activité de protéines telles que 1500009L16Rik qui font partie de ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases impliqués dans diverses voies de signalisation. En tant qu'inhibiteur multikinase, il peut inhiber fonctionnellement 1500009L16Rik en bloquant les cascades de signalisation qui contribuent à son activité. | ||||||