1190002F15Rik Activateurs
Les activateurs communs 1190002F15Rik comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs du 1190002F15Rik sont une cohorte variée de composés chimiques qui améliorent la fonctionnalité de la protéine en modulant diverses cascades de signalisation cellulaire. La forskoline, par l'élévation des niveaux d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines qui s'engagent avec le 1190002F15Rik, conduisant à son activation. De même, les propriétés antioxydantes de l'épigallocatéchine gallate inhibent les kinases qui peuvent être responsables de la phosphorylation répressive du 1190002F15Rik, empêchant ainsi l'inhibition et favorisant l'activation. La molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate active des voies intracellulaires, telles que celles médiées par PI3K/Akt, qui pourraient avoir des effets en aval qui renforcent l'activité du 1190002F15Rik, en supposant que la protéine fasse partie de cette voie ou soit influencée par elle. Le PMA, agissant comme un activateur de la PKC, pourrait modifier les états de phosphorylation des protéines associées au 1190002F15Rik, renforçant ainsi son activité. Les inhibiteurs de kinases et de phosphatases cellulaires tels que LY294002, U0126 et SB203580 modulent de manière unique l'équilibre de la signalisation, faisant potentiellement pencher la balance vers l'activation du 1190002F15Rik. L'A23187, en tant qu'ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire et active les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait amplifier l'activité du 1190002F15Rik si elle est modulée par une telle signalisation.
L'inhibiteur de kinase Genistein pourrait également potentialiser l'activité du 1190002F15Rik en réduisant la phosphorylation compétitive de la tyrosine kinase, ce qui permettrait d'activer davantage les voies du 1190002F15Rik. En revanche, la staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait renforcer sélectivement l'activité du 1190002F15Rik en inhibant les kinases qui exercent un contrôle négatif sur lui. La wortmannine, à l'instar du LY294002, inhibe la PI3K, ce qui pourrait libérer le 1190002F15Rik de toute répression médiée par la PI3K, facilitant ainsi son activation. Les actions collectives de ces activateurs, par le biais d'effets spécifiques et ciblés sur les voies de signalisation cellulaires, permettent la régulation à la hausse de l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik. Cette modulation concertée des voies de transduction du signal par ces activateurs chimiques assure l'amplification du rôle biologique du 1190002F15Rik sans qu'il soit nécessaire de modifier son niveau d'expression ou l'interaction directe avec la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un puissant antioxydant qui inhibe plusieurs protéines kinases. En inhibant ces kinases, il peut empêcher l'inhibition par phosphorylation du 1190002F15Rik, renforçant ainsi son activité si le 1190002F15Rik est régulé par de tels événements de phosphorylation inhibitrice. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaires telles que celles médiées par PI3K/Akt. Cette activation peut entraîner des effets en aval qui favorisent l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik, en supposant que le 1190002F15Rik fait partie de la voie PI3K/Akt ou qu'il est modulé par les effets en aval de cette voie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines, y compris potentiellement celles qui interagissent directement ou indirectement avec le 1190002F15Rik, ce qui entraîne une amélioration de l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne une modification de la signalisation en aval de PI3K. Si le 1190002F15Rik est régulé négativement par la voie PI3K, l'inhibition par le LY294002 pourrait soulager cette régulation négative, renforçant ainsi l'activité du 1190002F15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si les fonctions du 1190002F15Rik sont régulées positivement lorsque la MAPK p38 est inhibée, alors le SB203580 peut renforcer l'activité du 1190002F15Rik en déplaçant la dynamique de signalisation en faveur des voies qui activent le 1190002F15Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer divers mécanismes de signalisation dépendant du calcium, y compris les kinases dépendant de la calmoduline, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik s'il est modulé par la signalisation médiée par le calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité du 1190002F15Rik si la protéine est régulée négativement par l'activité de la tyrosine kinase. En réduisant la phosphorylation compétitive, la génistéine pourrait faire pencher la balance en faveur de l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Bien qu'elle ne soit pas sélective, si des kinases spécifiques régulent négativement le 1190002F15Rik, la staurosporine pourrait lever cette inhibition et ainsi renforcer l'activité fonctionnelle du 1190002F15Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre puissant inhibiteur de PI3K. À l'instar du LY294002, en inhibant la PI3K, la wortmannine pourrait atténuer la régulation négative du 1190002F15Rik, en supposant que l'activité de la voie PI3K a un effet suppressif sur le 1190002F15Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||