Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs 1110049F12Rik

Les inhibiteurs courants du 1110049F12Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs chimiques du 1110049F12Rik peuvent avoir un impact sur sa fonction en ciblant diverses voies de signalisation et kinases. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, ce qui signifie qu'elle peut inhiber une large gamme de protéines kinases qui peuvent être essentielles pour les événements de phosphorylation dont dépend le 1110049F12Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C, ce qui pourrait entraver toute cascade de signalisation nécessitant cette kinase pour la fonction du 1110049F12Rik. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui suggère que si le 1110049F12Rik opère dans une voie PI3K-dépendante, son activité peut être réduite. La rapamycine agit sur la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) et, en inhibant mTOR, elle peut affecter la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires que le 1110049F12Rik pourrait influencer.

En outre, les inhibiteurs de MEK U0126 et PD98059 peuvent empêcher l'activation des kinases ERK1/2 dans la voie MAPK, ce qui peut perturber les cascades de signalisation impliquant le 1110049F12Rik. Le SB203580, en tant qu'inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, pourrait entraver la réponse au stress et la signalisation des cytokines qui peuvent impliquer le 1110049F12Rik. SP600125, en inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut affecter l'expression des gènes et les décisions relatives au destin cellulaire que le 1110049F12Rik pourrait réguler. Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut empêcher l'activation de diverses voies de signalisation qui régulent le 1110049F12Rik. Le lapatinib, en tant que double inhibiteur de l'EGFR et de HER2/neu, peut bloquer des récepteurs cruciaux et la signalisation en aval, comme la voie PI3K/AKT, qui peut impliquer le 1110049F12Rik. Enfin, PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut entraver les cascades de signalisation dont fait partie le 1110049F12Rik, inhibant ainsi son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant ces kinases, elle perturbe les événements de phosphorylation essentiels pour de nombreuses voies de signalisation, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110049F12Rik si sa fonction repose sur l'activité kinase.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ce produit chimique agit comme un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C. En ciblant cette kinase, il pourrait inhiber les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires à la fonction du 1110049F12Rik, à condition que le 1110049F12Rik ait besoin de l'activité de la protéine kinase C pour fonctionner.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de la signalisation en aval nécessaire à la fonction de 1110049F12Rik, en supposant que l'activité de cette protéine est dépendante de PI3K.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine fonctionne de la même manière que le LY294002 en tant qu'inhibiteur de PI3K. Elle pourrait inhiber les processus de signalisation en aval qui impliquent 1110049F12Rik, réduisant ainsi efficacement son activité fonctionnelle.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase clé dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et d'autres processus qui pourraient être essentiels à la fonction de 1110049F12Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation des kinases ERK1/2 dans la voie MAPK. Cette inhibition peut perturber les cascades de signalisation dans lesquelles le 1110049F12Rik peut jouer un rôle, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 bloque sélectivement MEK1/2, ce qui pourrait inhiber l'activation de ERK. Si le 1110049F12Rik opère dans la voie MAPK/ERK, il en résulterait une inhibition fonctionnelle.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant p38, il peut inhiber la réponse au stress et les voies de signalisation des cytokines qui peuvent impliquer l'activité fonctionnelle de 1110049F12Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui joue un rôle dans l'expression des gènes et les décisions relatives au destin cellulaire. Si le 1110049F12Rik fait partie des voies régulées par JNK, son inhibition pourrait réduire l'activité fonctionnelle du 1110049F12Rik.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre. En inhibant les tyrosines kinases, il peut empêcher l'activation de diverses voies de signalisation. Si le gène 1110049F12Rik est régulé par de telles kinases, son activité sera inhibée.