Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 1110035M17Rik

Les inhibiteurs courants du 1110035M17Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du 1110035M17Rik agissent par divers mécanismes pour empêcher l'activité fonctionnelle de cette protéine en ciblant des kinases et des enzymes spécifiques impliquées dans sa régulation. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui perturbe de nombreuses kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer le 1110035M17Rik, empêchant ainsi son fonctionnement normal. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que la wortmannine et le LY294002 peuvent bloquer la voie de signalisation PI3K-AKT, qui est un régulateur essentiel de nombreuses protéines, y compris le 1110035M17Rik. En interrompant cette voie, les inhibiteurs peuvent supprimer l'activité du 1110035M17Rik. En outre, la rapamycine, en formant un complexe avec FKBP12, inhibe spécifiquement la voie mTOR, qui est une kinase régulatrice essentielle pour de nombreuses protéines, y compris potentiellement le 1110035M17Rik, ce qui suggère que son activité peut être entravée par ce mécanisme.

En outre, le PD98059 et l'U0126 ciblent spécifiquement la MEK1/2, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En empêchant l'activation d'ERK, ces inhibiteurs peuvent réduire la signalisation qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement du 1110035M17Rik. SB203580 et SP600125 fournissent des points d'intervention supplémentaires en ciblant respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui peuvent être impliquées dans la régulation des réponses au stress et d'autres processus cellulaires qui influencent l'activité du 1110035M17Rik. PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut interrompre les cascades de signalisation qui modulent le 1110035M17Rik, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle. Le ZM-447439 et le dasatinib ciblent respectivement les kinases Aurora et les kinases de la famille Src plus c-KIT, ce qui pourrait modifier les voies liées au cycle cellulaire et les cascades de signalisation dont le 1110035M17Rik pourrait faire partie. Enfin, le venetoclax agit en inhibant Bcl-2, qui est connu pour affecter les voies de survie cellulaire; cette inhibition peut influencer les réseaux de régulation du 1110035M17Rik, affectant ainsi sa fonction. Chacun de ces inhibiteurs, par leur action ciblée sur des enzymes et des kinases spécifiques, peut effectivement inhiber l'activité fonctionnelle du 1110035M17Rik.

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