1110032A03Rik Activateurs
Les activateurs 1110032A03Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8.
Les composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 1110032A03Rik le font par le biais d'une variété de mécanismes cellulaires sophistiqués. Par exemple, la forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, renforce indirectement l'activité du 1110032A03Rik par l'activation de la PKA, connue pour phosphoryler des substrats qui pourraient inclure le 1110032A03Rik ou ses protéines d'interaction. De même, la PMA active la PKC, qui peut phosphoryler un large éventail de cibles, conduisant potentiellement à l'activation du 1110032A03Rik. Le rôle de l'Ionomycine dans l'augmentation des concentrations de calcium intracellulaire peut déclencher une cascade impliquant des kinases dépendantes du calcium, qui pourraient directement ou indirectement phosphoryler et activer le 1110032A03Rik. L'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinase, pourrait supprimer les voies de signalisation compétitives, renforçant ainsi indirectement celles qui activent le 1110032A03Rik.
Les activateurs du 1110032A03Rik englobent une gamme de composés chimiques qui s'engagent dans diverses voies de signalisation pour renforcer l'activité du 1110032A03Rik. La forskoline, par l'élévation des niveaux d'AMPc, favorise indirectement l'activité du 1110032A03Rik en stimulant la PKA, qui peut phosphoryler et activer la protéine ou les facteurs de régulation qui lui sont associés. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) tire parti de la voie PKC pour potentiellement phosphoryler et activer le 1110032A03Rik, tandis que l'Ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui ciblent le 1110032A03Rik. L'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) pourrait faire basculer la dynamique de signalisation pour favoriser l'activation du 1110032A03Rik en inhibant les voies concurrentes. Le sildénafil, en ciblant la PDE5, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui peut potentialiser l'activation du 1110032A03Rik, et l'acide lysophosphatidique (LPA) engage des récepteurs couplés aux protéines G qui activent des effecteurs en aval potentiellement liés au 1110032A03Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation médiée par la PKC peut modifier diverses protéines, dont potentiellement la 1110032A03Rik, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant éventuellement des protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer 1110032A03Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase connu qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire pour favoriser les voies qui améliorent l'activité du 1110032A03Rik. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Le LPA agit par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G pour activer des voies de signalisation en aval qui pourraient inclure des kinases qui phosphorylent et activent le 1110032A03Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P active les récepteurs de la S1P, ce qui entraîne une signalisation en aval qui pourrait converger vers les voies impliquant le 1110032A03Rik, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes et les voies de différenciation cellulaire, ce qui pourrait inclure la régulation à la hausse des protéines qui interagissent avec 1110032A03Rik et l'activent. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA et pourrait renforcer l'activité 1110032A03Rik par la phosphorylation ou la modulation de ses protéines régulatrices. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence la voie de signalisation Wnt et l'inhibition de GSK-3, ce qui pourrait conduire à l'activation des protéines en aval, y compris 1110032A03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait conduire à une dé-répression des voies de signalisation qui activent 1110032A03Rik ou ses régulateurs. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase, affectant potentiellement la prénylation et l'activation des protéines de signalisation qui interagissent avec 1110032A03Rik. | ||||||