Inhibiteurs 1110021L09Rik

Les inhibiteurs courants du 1110021L09Rik comprennent, entre autres, la réserpine CAS 50-55-5, la tétrabénazine CAS 58-46-8, la kétansérine CAS 74050-98-9, le bleu de méthylène CAS 61-73-4 et le chlorhydrate de pargyline CAS 306-07-0.

Les inhibiteurs chimiques du 1110021L09Rik peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes liés au transport et au stockage des monoamines. La réserpine agit en se liant de manière irréversible aux transporteurs vésiculaires de monoamines, et bien que le 1110021L09Rik ne soit pas spécifiquement affecté, par analogie, l'action de la réserpine épuiserait probablement les monoamines dans les vésicules synaptiques, conduisant à une inhibition fonctionnelle du 1110021L09Rik. De même, la tétrabénazine se lie de manière réversible au VMAT2, réduisant l'absorption des monoamines dans les vésicules synaptiques, et devrait exercer un effet comparable sur le 1110021L09Rik. La lobeline inhibe également le conditionnement des monoamines dans les vésicules, inhibant ainsi directement la fonction du 1110021L09Rik. La kétansérine, bien qu'elle soit principalement un antagoniste des récepteurs de la sérotonine, peut augmenter la sérotonine extracellulaire, ce qui peut entraîner un effet d'inhibition en retour sur le 1110021L09Rik.

D'autres inhibiteurs comme l'iproniazide et la pargyline ciblent la monoamine oxydase, augmentant les niveaux de monoamine dans le cytoplasme et conduisant éventuellement à une réduction de l'exigence fonctionnelle du 1110021L09Rik dans l'emballage de ces neurotransmetteurs. La fenfluramine libère la sérotonine et inhibe sa recapture, ce qui peut entraîner une augmentation de la sérotonine extracellulaire, déclenchant potentiellement des mécanismes d'inhibition en retour qui réduiraient l'activité fonctionnelle du 1110021L09Rik. La clorgyline, qui est un inhibiteur sélectif de la MAO-A, augmenterait de la même manière les niveaux intracellulaires de monoamine, diminuant ainsi le besoin de transport de monoamine par le 1110021L09Rik. La méthyldopa, en interférant avec le processus normal d'absorption des monoamines, implique une réduction de la nécessité fonctionnelle de l'activité du 1110021L09Rik. La méthyldopa agit comme un précurseur d'un faux neurotransmetteur, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'absorption par le 1110021L09Rik. Enfin, la carbidopa, en inhibant la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique périphérique, peut augmenter les niveaux de L-DOPA en dehors du cerveau, affectant la synthèse et par conséquent le transport des monoamines, inhibant indirectement le rôle fonctionnel du 1110021L09Rik.