Les activateurs du 1110020A21Rik englobent une variété de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du 1110020A21Rik par le biais de voies de signalisation distinctes. Des composés tels que la forskoline et l'ionomycine augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc et de Ca2+, respectivement, qui sont des seconds messagers qui activent des protéines kinases telles que la PKA ou des mécanismes de signalisation dépendant du calcium. Les événements de phosphorylation qui s'ensuivent peuvent indirectement entraîner une activité accrue du 1110020A21Rik en favorisant les cascades de signalisation dont il fait partie. De même, la PMA, par l'activation de la PKC, peut déclencher une cascade de signalisation qui croise celle du 1110020A21Rik, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. Les molécules de signalisation lipidiques telles que la sphingosine-1-phosphate peuvent engager les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, initiant des événements de signalisation qui amplifient le rôle fonctionnel du 1110020A21Rik dans son contexte cellulaire spécifique.
Les inhibiteurs de kinases, tels que l'EGCG, la génistéine et les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, exercent une influence supplémentaire sur l'activité du 1110020A21Rik; en atténuant les voies de signalisation concurrentielles, ils peuvent indirectement renforcer les processus de signalisation impliquant le 1110020A21Rik. Les inhibiteurs ciblant la voie MAPK, y compris U0126 et SB203580, qui inhibent spécifiquement MEK1/2 et p38 MAPK, respectivement, modifient également le paysage de signalisation cellulaire d'une manière qui peut favoriser l'activation des voies associées au 1110020A21Rik. L'A23187 renforce encore l'activité du 1110020A21Rik en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, stimulant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium auxquelles le 1110020A21Rik peut être couplé. Enfin, la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, peut indirectement favoriser l'activation sélective du 1110020A21Rik en atténuant les effets inhibiteurs exercés par des kinases spécifiques sur les processus de signalisation liés à la protéine. Collectivement, ces activateurs chimiques, par leur influence ciblée sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par la protéine 1110020A21Rik sans nécessiter une régulation à la hausse de son expression ou une activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation de la PKC peut conduire à l'activation de protéines en aval ou dans la même voie que le 1110020A21Rik, renforçant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut déclencher des cascades de signalisation intracellulaire qui recoupent les voies impliquant 1110020A21Rik, potentialisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration intracellulaire de Ca2+, activant des protéines et des voies dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de 1110020A21Rik par des effets en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et renforçant indirectement les voies dans lesquelles 1110020A21Rik est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, LY294002 peut moduler la signalisation AKT en aval, affectant potentiellement les voies qui régulent ou interagissent avec l'activité fonctionnelle de 1110020A21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut entraîner une modification de la signalisation dans les voies qui impliquent la régulation de 1110020A21Rik, augmentant indirectement son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, similaire à l'Ionomycine, facilitant une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire et renforçant potentiellement les voies de signalisation qui régulent à la hausse l'activité du 1110020A21Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut réduire la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, renforçant ainsi potentiellement les voies qui régulent à la hausse l'activité du 1110020A21Rik. | ||||||