Inhibiteurs 1110008L16Rik

Les inhibiteurs courants du 1110008L16Rik comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110008L16Rik sont divers et ciblent différentes voies de signalisation qui régulent son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette inhibition peut directement diminuer l'activité des protéines en aval comme 1110008L16Rik, dont l'activation peut dépendre de PI3K/AKT. De même, la rapamycine agit en amont du 1110008L16Rik en inhibant le complexe mammalian target of rapamycin (mTOR), un modulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. En entravant la signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter la fonction du 1110008L16Rik. D'autres inhibiteurs de kinases, tels que U0126 et PD98059, ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de l'activation d'ERK et a ensuite un impact sur des protéines comme le 1110008L16Rik qui sont en aval de cette voie.

En outre, SB203580 et SP600125 inhibent sélectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement, qui font toutes deux partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de ces kinases par le SB203580 et le SP600125 peut entraîner une réduction de l'activité du 1110008L16Rik s'il est régulé par une signalisation activée par le stress ou par la JNK. Le Dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, ciblent des kinases différentes, le Dasatinib ayant un effet à large spectre et le PP2 étant sélectif pour les tyrosine kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, l'activité du 1110008L16Rik peut être supprimée s'il est activé par des voies de signalisation impliquant ces kinases. Le lapatinib, qui inhibe les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de HER2, peut également altérer la fonction du 1110008L16Rik en bloquant la signalisation en aval. Enfin, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine inhibent respectivement la protéine kinase C (PKC) et une large gamme de protéines kinases. Ces inhibiteurs peuvent diminuer l'activité du 1110008L16Rik si la PKC ou d'autres kinases ciblées par la staurosporine jouent un rôle dans son activation.