Inhibiteurs 1110008L16Rik
Les inhibiteurs courants du 1110008L16Rik comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110008L16Rik sont divers et ciblent différentes voies de signalisation qui régulent son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette inhibition peut directement diminuer l'activité des protéines en aval comme 1110008L16Rik, dont l'activation peut dépendre de PI3K/AKT. De même, la rapamycine agit en amont du 1110008L16Rik en inhibant le complexe mammalian target of rapamycin (mTOR), un modulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. En entravant la signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter la fonction du 1110008L16Rik. D'autres inhibiteurs de kinases, tels que U0126 et PD98059, ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de l'activation d'ERK et a ensuite un impact sur des protéines comme le 1110008L16Rik qui sont en aval de cette voie.
En outre, SB203580 et SP600125 inhibent sélectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement, qui font toutes deux partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de ces kinases par le SB203580 et le SP600125 peut entraîner une réduction de l'activité du 1110008L16Rik s'il est régulé par une signalisation activée par le stress ou par la JNK. Le Dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, ciblent des kinases différentes, le Dasatinib ayant un effet à large spectre et le PP2 étant sélectif pour les tyrosine kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, l'activité du 1110008L16Rik peut être supprimée s'il est activé par des voies de signalisation impliquant ces kinases. Le lapatinib, qui inhibe les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de HER2, peut également altérer la fonction du 1110008L16Rik en bloquant la signalisation en aval. Enfin, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine inhibent respectivement la protéine kinase C (PKC) et une large gamme de protéines kinases. Ces inhibiteurs peuvent diminuer l'activité du 1110008L16Rik si la PKC ou d'autres kinases ciblées par la staurosporine jouent un rôle dans son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui pourrait conduire à l'inhibition de 1110008L16Rik en réduisant la voie de signalisation PI3K/AKT, diminuant par la suite l'activité des protéines en aval qui ont besoin de PI3K/AKT pour être activées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe le complexe mammalian target of rapamycin (mTOR), qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval, comme 1110008L16Rik, qui sont régulées par la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, qui entraîne l'inhibition de la voie PI3K/AKT. Cette inhibition peut supprimer la fonction de protéines telles que 1110008L16Rik, qui peuvent être activées par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut entraver l'activité de protéines comme 1110008L16Rik qui sont en aval de la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activité de protéines comme 1110008L16Rik qui peuvent être régulées par des voies activées par le stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut conduire à la suppression de protéines comme 1110008L16Rik qui sont potentiellement régulées par la signalisation JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, connu pour inhiber les kinases de la famille BCR-ABL et Src. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une réduction de l'activité de protéines telles que 1110008L16Rik, dont le fonctionnement peut dépendre de la signalisation de la kinase Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant spécifiquement les kinases Src, PP2 peut supprimer l'activité de protéines telles que 1110008L16Rik qui peuvent être activées par la signalisation de la kinase Src. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2. En inhibant ces récepteurs, le lapatinib peut réduire l'activité des protéines en aval comme 1110008L16Rik qui peuvent être activées par les voies de signalisation EGFR/HER2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui bloque l'activation de l'ERK. Ceci conduit à l'inhibition de la voie MEK/ERK et peut altérer l'activité de protéines telles que 1110008L16Rik qui sont des effecteurs en aval. | ||||||