Inhibiteurs 1110007A13Rik

Les inhibiteurs courants du 1110007A13Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques du 1110007A13Rik peuvent perturber son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. LY294002 et Wortmannin sont des produits chimiques connus pour cibler et inhiber spécifiquement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Cette inhibition est importante car PI3K est une enzyme critique impliquée dans l'initiation de plusieurs voies de signalisation, qui peuvent inclure celles régulant l'activité de 1110007A13Rik. En bloquant la PI3K, le LY294002 et la Wortmannine peuvent supprimer efficacement la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle du 1110007A13Rik. De même, la rapamycine exerce ses effets inhibiteurs en ciblant et en inhibant sélectivement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui joue un rôle clé dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut donc entraîner une réduction des fonctions régulées par le 1110007A13Rik.

D'autres substances chimiques agissent sur différentes kinases au sein des réseaux de signalisation. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Ils peuvent empêcher l'activation de l'ERK, perturbant potentiellement les cascades de signalisation qui peuvent réguler 1110007A13Rik. SB203580 et SP600125 se concentrent sur des MAP kinases différentes; SB203580 cible la MAP kinase p38, tandis que SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ces deux inhibiteurs peuvent bloquer leurs voies MAPK respectives, qui sont impliquées dans diverses réponses cellulaires, y compris celles impliquant 1110007A13Rik. En outre, le BAY 11-7082, en inhibant l'activation de NF-κB, peut diminuer les événements de signalisation cruciaux pour l'activité du 1110007A13Rik, et l'AG 490, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, peut bloquer la voie JAK/STAT, réduisant ainsi la signalisation essentielle à la fonction du 1110007A13Rik. Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src et de BCR-ABL, supprime la signalisation médiée par la tyrosine kinase qui peut impliquer 1110007A13Rik. Enfin, un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine, et un inhibiteur de la kinase Aurora, le ZM-447439, peuvent affecter diverses kinases, y compris celles qui peuvent réguler 1110007A13Rik, ce qui a un impact sur le cycle cellulaire et la mitose.