Gli inibitori chimici di 1110007A13Rik possono interrompere la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. LY294002 e Wortmannin sono sostanze chimiche note per colpire e inibire specificamente la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Questa inibizione è significativa perché PI3K è un enzima critico coinvolto nell'avvio di diverse vie di segnalazione, che possono includere quelle che regolano l'attività di 1110007A13Rik. Bloccando la PI3K, LY294002 e Wortmannin possono sopprimere efficacemente la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di 1110007A13Rik. Analogamente, la rapamicina esercita i suoi effetti inibitori mirando e inibendo selettivamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che svolge un ruolo chiave nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può di conseguenza portare a una riduzione delle funzioni regolate da 1110007A13Rik.
Altre sostanze chimiche agiscono su diverse chinasi all'interno delle reti di segnalazione. PD98059 e U0126 sono inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinases (ERK). Possono impedire l'attivazione di ERK, interrompendo potenzialmente le cascate di segnalazione che possono regolare 1110007A13Rik. SB203580 e SP600125 agiscono su MAP chinasi diverse; SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, mentre SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). Entrambi gli inibitori possono ostacolare le rispettive vie MAPK, che sono implicate in varie risposte cellulari, comprese quelle che coinvolgono l'1110007A13Rik. Inoltre, BAY 11-7082, inibendo l'attivazione di NF-κB, può diminuire gli eventi di segnalazione cruciali per l'attività di 1110007A13Rik, mentre AG 490, come inibitore della tirosin-chinasi, può bloccare la via JAK/STAT, riducendo la segnalazione che è essenziale per la funzione di 1110007A13Rik. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src e di BCR-ABL, sopprime la segnalazione mediata da tirosin-chinasi che può coinvolgere 1110007A13Rik. Infine, un inibitore delle chinasi ad ampio spettro, Staurosporine, e un inibitore della chinasi Aurora, ZM-447439, possono agire su varie chinasi, comprese quelle che possono regolare 1110007A13Rik, influenzando il ciclo cellulare e la mitosi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire in modo non selettivo un'ampia gamma di chinasi proteiche, che possono includere quelle direttamente o indirettamente coinvolte nella regolazione di 1110007A13Rik. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Inibendo le chinasi Aurora, questa sostanza chimica può influenzare il ciclo cellulare e i processi mitotici, il che può portare all'inibizione funzionale di 1110007A13Rik nella divisione cellulare e in altre funzioni correlate. | ||||||