ZNF862 Anticuerpo (A-6): sc-398768

El anticuerpo ZNF862 (A-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína ZNF862 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-ZNF862 no conjugado. Las proteínas de dedos de zinc contienen dominios de unión al ADN y tienen una amplia variedad de funciones, la mayoría de las cuales incluyen alguna forma de activación o represión transcripcional. La mayoría de las proteínas de dedos de zinc contienen un dominio de unión al ADN de tipo Krüppel y un dominio KRAB, que se cree que interactúa con KAP1, reclutando así proteínas modificadoras de histonas. ZNF862 (proteína de dedos de zinc 862) es una proteína nuclear de 1,169 aminoácidos que puede estar involucrada en la regulación transcripcional. Perteneciente a la familia de proteínas de dedos de zinc de tipo Krüppel C2H2, ZNF862 contiene trece dedos de zinc de tipo C2H2 y un dominio KRAB. El gen que codifica ZNF862 se encuentra en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La eliminación de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños y una apariencia elfica. Las eliminaciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluidos casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ZNF862 Anticuerpo (A-6) Referencias:

1. Clonación molecular de seis nuevos genes Krüppel-like zinc finger de células hematopoyéticas e identificación de un nuevo dominio transregulador KRNB.  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
2. Característica audiológica a largo plazo en el síndrome de Pendred causado por la mutación PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
3. Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
4. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
5. [Síndrome de Williams-Beuren.]  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
6. Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
7. Código de reconocimiento del ADN dependiente del contexto para los factores de transcripción C2H2 zinc-finger.  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
8. Múltiples genes que codifican dominios zinc finger se expresan en células T humanas.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
9. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
10. Dedos de zinc: propiedades conservadas que pueden distinguir entre motivos de unión al ADN espurios y reales.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
11. Localización cromosómica de 9 genes KOX zinc finger: los enlaces físicos sugieren la agrupación de los genes KOX en los cromosomas 12, 16 y 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
12. Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ZNF862 Antibody (A-6) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ZNF862 Antibody (A-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ZNF862 Anticuerpo (A-6) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ZNF862

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ZNF862 Anticuerpo (A-6):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/