ZC3H4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411693-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ZC3H4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ZC3H4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ZC3H4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZC3H4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZC3H4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411693-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZC3H4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411693-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZC3H4 codifica uma proteína de ligação a RNA do tipo dedo de zinco CCCH, implicada no metabolismo nuclear de RNA e no controlo da transcrição. As evidências atuais associam a ZC3H4 à regulação da terminação da transcrição pela RNA polimerase II e ao processamento de transcritos nascentes, influenciando programas de expressão génica e a vigilância de RNA nuclear. Ao modular o destino do RNA na interface cromatina–RNA, a ZC3H4 pode afetar vias que controlam transições de estado celular, respostas ao stress e proliferação. A regulação alterada da terminação transcricional e do processamento de RNA é frequentemente observada no cancro e noutros distúrbios da expressão génica, tornando a ZC3H4 um alvo útil para estudos mecanísticos destes processos.
ZC3H4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZC3H4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZC3H4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZC3H4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZC3H4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.