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Z-VRPR-FMK es un inhibidor selectivo, permeable a la célula e irreversible de MALT1. Inhibe la expresión génica dependiente de NF-kappaB y afecta el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las líneas celulares de linfomas difusos de células B activadas tipo ABC (ABC-DLBCL) y linfoma difuso de células B del centro germinal (GCB-DLBCL). Se ha demostrado que Z-VRPR-FMK inhibe la actividad de autoproteólisis de MCA2ac (dependiente de calcio) en Trypanosoma brucei.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Z-VRPR-FMK, 500 µg | sc-396657 | 500 µg | $282.00 |