Date published: 2025-9-8

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Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3)

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Nombres Alternativos:
N-Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-phenylalanine; Z-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
Número de CAS:
13122-91-3
Peso Molecular:
446.5
Fórmula Molecular:
C26H26N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Z-Phe-Phe-OH es un compuesto dipéptido que actúa como inhibidor en las reacciones enzimáticas. Actúa uniéndose al sitio activo de enzimas específicas, impidiendo la unión de su sustrato normal e inhibiendo su actividad catalítica. Se sabe que el Z-Phe-Phe-Oh interactúa con proteasas y peptidasas, alterando su función y provocando la inhibición de la escisión del enlace peptídico. El Z-Phe-Phe-OH lo consigue formando complejos estables con el sitio activo de la enzima, interfiriendo así en el proceso enzimático normal. Su mecanismo de acción implica interacciones específicas con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la enzima, lo que altera el mecanismo catalítico y conduce a la inhibición de la actividad enzimática. La capacidad de Z-Phe-Phe-Oh para inhibir enzimas específicas puede ser útil para estudiar la función de las enzimas y desarrollar una comprensión más profunda de su papel en los procesos biológicos.


Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3) Referencias

  1. Ácidos dipéptidos α-N-protegidos: una síntesis sencilla y eficaz mediante el método del anhídrido mixto de fácil acceso utilizando aminoácidos libres en DMSO e hidróxido de tetrabutilamonio.  |  Verardo, G. and Gorassini, A. 2013. J Pept Sci. 19: 315-24. PMID: 23495228
  2. Receptores sintéticos basados en ciclo(pseudo)péptidos abióticos.  |  Kubik, S. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566168
  3. Síntesis de enlaces peptídicos catalizada por proteinasas.  |  Fruton, JS. 1982. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 53: 239-306. PMID: 7036680
  4. Efectos de los alcoholes normales y sus alcoholes ramificados con variación estructural mínima sobre los parámetros cinéticos en la hidrólisis peptídica catalizada por termolisina y la síntesis de N-(benciloxicarbonil)-L-fenilalanil-L-fenilalanina y su éster metílico.  |  Inagaki, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 535-7. PMID: 7766199
  5. Síntesis peptídica catalizada por pepsina en medios orgánicos: estudios con enzima libre e inmovilizada.  |  Bemquerer, MP., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 448-56. PMID: 7896503

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Z-Phe-Phe-OH, 1 g

sc-471013
1 g
$53.00