Estructura molecular de YM-53601, Número CAS: 182959-33-7
YM-53601 (CAS 182959-33-7)
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Nombres Alternativos:
2-[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole, monohydrochloride
Solicitud:
YM-53601 es un inhibidor de la escualeno sintetasa
Número de CAS:
182959-33-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
372.9
Fórmula Molecular:
C21H21FN2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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YM-53601 inhibe la actividad de la sintetasa de escualeno en microsomas hepáticos de ratón y células HepG2 humanas. YM-53601 también puede inhibir la biosíntesis de colesterol (ED50 = 32 mg/kg), lo que provoca una reducción tanto en los niveles de colesterol como de triglicéridos en el plasma. Las propiedades hipolipemiantes de compuestos como YM-53601 los hacen interesantes oportunidades de investigación para alternativas a la terapia combinada de inhibidor de HMG-CoA reductasa/fibrato.
YM-53601 (CAS 182959-33-7) Referencias
- YM-53601, un nuevo inhibidor de la escualeno sintasa, reduce los niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos en varias especies animales. | Ugawa, T., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 63-70. PMID: 10960070
- Modelo experimental del fenómeno de fuga en hámsters y eficacia de YM-53601 en el modelo. | Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1572-8. PMID: 11906972
- Efecto de YM-53601, un nuevo inhibidor de la escualeno sintasa, sobre la tasa de eliminación de LDL y VLDL plasmáticas en hámsters. | Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 561-9. PMID: 12359639
- YM-53601, un nuevo inhibidor de la escualeno sintasa, suprime la biosíntesis lipogénica y la secreción de lípidos en roedores. | Ugawa, T., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 140-6. PMID: 12746232
- Síntesis de derivados de 3-etilidenoquinuclidina como inhibidores de la escualeno sintasa. Parte 2: inhibición enzimática y efectos sobre los niveles plasmáticos de lípidos. | Ishihara, T., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3735-45. PMID: 12901918
- El colesterol mitocondrial contribuye a la resistencia a la quimioterapia en el carcinoma hepatocelular. | Montero, J., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5246-56. PMID: 18593925
- Los entornos de pH bajo específicos de los tumores potencian la citotoxicidad de la lovastatina y la cantaridina. | Fukamachi, T., et al. 2010. Cancer Lett. 297: 182-9. PMID: 20831979
- La farnesil-difosfato-farnesiltransferasa 1 regula la propagación del virus de la hepatitis C. | Park, EM., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1813-20. PMID: 24690320
- Atacar la síntesis de colesterol aumenta la quimioinmunosensibilidad de las células de leucemia linfocítica crónica. | Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
- Dirigirse a la escualeno sintasa celular, una enzima esencial para la biosíntesis del colesterol, es una estrategia antivírica potencial contra el virus de la hepatitis C. | Saito, K., et al. 2015. J Virol. 89: 2220-32. PMID: 25473062
- Mayor resistencia celular a las toxinas bacterianas formadoras de poros en células epiteliales de las vías respiratorias gracias a las estatinas. | Statt, S., et al. 2015. Am J Respir Cell Mol Biol. 53: 689-702. PMID: 25874372
- Reposicionamiento farmacológico de los inhibidores de la vía del mevalonato como agentes antitumorales para el cáncer de ovario. | Kobayashi, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 72147-72156. PMID: 29069775
- La radiación ionizante induce la biosíntesis del colesterol en el tejido pulmonar. | Werner, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12546. PMID: 31467399
- Descubrimiento de un péptido fotolítico dependiente de pequeñas moléculas. | Takemoto, Y., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 1142-1146. PMID: 31899620
Inhibidor de:
CYP26B1, Squalene synthetase, y SREBP-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
YM-53601, 500 µg | sc-205543 | 500 µg | $336.00 | |||
YM-53601, 1 mg | sc-205543A | 1 mg | $480.00 |