Y79 nuclear extract: sc-2126

El extracto nuclear Y79, derivado de la línea celular de retinoblastoma Y79, se utiliza ampliamente en la investigación de la biología del cáncer para explorar los mecanismos celulares pertinentes a la progresión tumoral y la regulación génica en las células de la retina. Este extracto es especialmente valioso para estudiar la regulación de genes y proteínas asociados al retinoblastoma, proporcionando información sobre el control del ciclo celular, la apoptosis y las vías de diferenciación. Los investigadores utilizan el extracto nuclear Y79 para diversos ensayos bioquímicos, como estudios de unión al ADN, ensayos de actividad de factores de transcripción y mapeo de interacciones proteicas. Estas aplicaciones ayudan a comprender el comportamiento de los componentes nucleares en diferentes condiciones experimentales, arrojando luz sobre los complejos acontecimientos moleculares que pueden contribuir a la oncogénesis. El uso del extracto en entornos de investigación permite examinar los cambios transcripcionales y epigenéticos. El origen y la autenticidad de la línea celular Y79 de la que se deriva el extracto se verifican rigurosamente, garantizando que los datos generados sean fiables y reproducibles, únicamente para el avance del conocimiento científico en oncología molecular y biología celular.

Y79 nuclear extract Referencias:

1. Ensayo de cambio de movilidad electroforética para la detección de complejos específicos ADN-proteína en extractos nucleares de células cultivadas y tejido cerebral humano congelado de autopsia.  |  Lahiri, DK. and Ge, Y. 2000. Brain Res Brain Res Protoc. 5: 257-65. PMID: 10906491
2. Un potenciador intrónico corriente abajo promueve el uso del sitio de empalme 3' de un exón específico de la célula neural.  |  Guo, N. and Kawamoto, S. 2000. J Biol Chem. 275: 33641-9. PMID: 10931847
3. Las proteínas nucleares Nrl y Sp median la transcripción del gen de la subunidad beta de la cGMP-fosfodiesterasa específica de los bastones: participación de múltiples elementos de respuesta.  |  Lerner, LE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 34999-5007. PMID: 11438531
4. Inducción de la expresión del gen VEGF por el ácido retinoico a través de sitios de unión a Sp1 en células de retinoblastoma Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2002. Invest Ophthalmol Vis Sci. 43: 1367-74. PMID: 11980848
5. El promotor del precursor de la proteína beta amiloide. Una región esencial para la actividad transcripcional contiene un dominio de unión a factores nucleares.  |  Quitschke, WW. and Goldgaber, D. 1992. J Biol Chem. 267: 17362-8. PMID: 1380960
6. La exposición a la luz visible induce la expresión del gen VEGF a través de la activación del receptor alfa del ácido retinoico en las células Y79 de retinoblastoma.  |  Akiyama, H., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C913-20. PMID: 15613498
7. El producto génico del retinoblastoma regula la transcripción mediada por Sp1.  |  Kim, SJ., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 2455-63. PMID: 1588949
8. La depleción de poliamina induce la detención de las fases G1 y S en las células Y79 de retinoblastoma humano.  |  Ueda, A., et al. 2008. Cancer Cell Int. 8: 2. PMID: 18208615
9. La función transrepresiva de TLX requiere la histona desmetilasa LSD1.  |  Yokoyama, A., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 3995-4003. PMID: 18391013
10. El ácido chebulágico de Terminalia chebula provoca la detención G1, inhibe el NFκB e induce la apoptosis en células de retinoblastoma.  |  Kumar, N., et al. 2014. BMC Complement Altern Med. 14: 319. PMID: 25169718
11. La pinocembrina suprime la transición epitelio-mesénquima inducida por TGF-β1 y la metástasis de células de retinoblastoma humano Y-79 mediante la inactivación de la vía de señalización αvβ3 integrina/FAK/p38α.  |  Chen, KS., et al. 2014. Cell Biosci. 4: 41. PMID: 25949790
12. Un único elemento de acción cis en un segmento promotor corto del gen que codifica la proteína de unión a retinoides interfotorreceptora confiere expresión específica de tejido.  |  Bobola, N., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1289-94. PMID: 7836393
13. La activación transcripcional del gen de la subunidad beta de la GMPc-fosfodiesterasa de los bastones humanos está mediada por un elemento AP-1 aguas arriba.  |  Di Polo, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3863-7. PMID: 9380509