WRN Anticuerpo (D-6): sc-376182

El anticuerpo WRN (D-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ contra WRN (también designado como anticuerpo helicasa similar a RECQL2, anticuerpo RECQ3, anticuerpo helicasa RECQ similar al síndrome de Werner, anticuerpo helicasa RECQ similar al síndrome de Werner, exonucleasa WRN o anticuerpo similar a helicasa RECQ del síndrome de Werner) que detecta la proteína WRN de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo WRN (D-6) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-WRN no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-WRN, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Werner (WS), también llamado progeria adulta, es un trastorno hereditario autosómico recesivo que es más común en familias de regiones de Japón donde los matrimonios consanguíneos ocurren con frecuencia. El WS se caracteriza por envejecimiento prematuro y el inicio temprano de enfermedades relacionadas con la edad y comúnmente resulta en cáncer. El gen responsable del síndrome de Werner, WRN, ha sido mapeado en el brazo corto del cromosoma 8, y la clonación subsiguiente del gen ha revelado una proteína predicha de 1,432 aminoácidos de longitud que presenta una homología significativa con helicasas de ADN. Se han identificado cuatro mutaciones en WRN en pacientes afectados por WS. Dos de las mutaciones involucran empalmes de ARNm. De estas dos mutaciones, una se encontró en el 60% de las personas examinadas. Se predice que esta mutación causa un cambio en el marco de lectura que resulta en una proteína WRN truncada.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

WRN Anticuerpo (D-6) Referencias:

1. El WRN promueve el desarrollo y el crecimiento óseos desenrollando los cuadruplexos SHOX-G mediante su actividad helicasa en el síndrome de Werner.  |  Tian, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5456. PMID: 36114168
2. Perspectivas clínicas de la inhibición de WRN como tratamiento para tumores MSI.  |  Morales-Juarez, DA. and Jackson, SP. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 85. PMID: 36379964
3. La helicasa WRN y los complejos de reparación de errores de emparejamiento alteran de forma independiente y sinérgica las estructuras cruciformes del ADN.  |  Mengoli, V., et al. 2023. EMBO J. 42: e111998. PMID: 36541070
4. Descubrimiento de derivados de tiofen-2-ilmetilen bis-dimedona como nuevos inhibidores del WRN para el tratamiento de cánceres con inestabilidad de microsatélites.  |  Yang, H., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 100: 117588. PMID: 38295487
5. La exonucleasa WRN confiere alta fidelidad a la síntesis de translesiones por las ADN polimerasas de la familia Y.  |  Yoon, JH., et al. 2024. Genes Dev. 38: 213-232. PMID: 38503516
6. Asociación genética entre el microsatélite del cromosoma 8 (MS8-134) y el síndrome de Werner (WRN): microdisección cromosómica y cartografía de homocigosidad.  |  Ye, L., et al. 1995. Genomics. 28: 566-9. PMID: 7490095
7. Cartografía de homocigosidad del locus del síndrome de Werner (WRN).  |  Nakura, J., et al. 1994. Genomics. 23: 600-8. PMID: 7851888
8. Estudios de desequilibrio de ligamiento y haplotipos de los marcadores 11.1-21.1 del cromosoma 8p y el síndrome de Werner.  |  Yu, CE., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 356-64. PMID: 8037212
9. Análisis genético de la región del síndrome de Werner en el cromosoma 8p humano.  |  Thomas, W., et al. 1993. Genomics. 16: 685-90. PMID: 8325642
10. Clonación posicional del gen del síndrome de Werner.  |  Yu, CE., et al. 1996. Science. 272: 258-62. PMID: 8602509
11. Hacia la localización del gen del síndrome de Werner mediante el desequilibrio de ligamiento y el haplotipo ancestral: lecciones aprendidas del análisis de 35 marcadores del cromosoma 8p11.1-21.1.  |  Goddard, KA., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1286-302. PMID: 8651307
12. Exceso de cánceres raros en el síndrome de Werner (progeria del adulto).  |  Goto, M., et al. 1996. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 5: 239-46. PMID: 8722214

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-WRN Antibody (D-6) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-WRN Antibody (D-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

WRN Anticuerpo (D-6) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: WRN

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por WRN Anticuerpo (D-6):

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