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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Wnt-5a Plasmide Double Nickase (m) | sc-423718-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wnt-5a Plasmide Double Nickase (m2) | sc-423718-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene Wnt5a del topo codifica la glicoproteina secreta Wnt-5a, un ligando chiave nella segnalazione Wnt non canonica che regola la polarità cellulare, la migrazione direzionale e la morfogenesi dei tessuti. Wnt-5a segnala principalmente attraverso i recettori Frizzled e ROR, attivando i percorsi della planar cell polarity e Wnt/Ca2+ e modulando effettori a valle quali JNK, PKC e piccole GTPasi. Attraverso il cross-talk con la segnalazione dipendente da β-catenina, Wnt-5a influenza programmi di differenziamento, dinamiche del citoscheletro e segnalazione infiammatoria in diversi tipi cellulari. Un’attività deregolata di Wnt5a è stata associata ad anomalie dello sviluppo, a risposte di fibrosi e riparazione delle ferite e a ruoli dipendenti dal contesto nell’invasione e metastatizzazione delle cellule tumorali.
Wnt-5a Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Wnt5a nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Wnt5a. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Wnt5a. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Wnt5a interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.