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El síndrome de Werner es un trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por el envejecimiento prematuro y comúnmente resulta en cáncer. WHIP, también conocido como WRNIP1 (proteína 1 que interactúa con la helicasa de Werner), es un miembro expresado de manera ubicua de la familia de ATPasas AAA que está involucrado en la regulación de la síntesis de ADN. Localizado en el núcleo, WHIP actúa como un modulador para eventos de iniciación durante la síntesis de ADN mediada por la polimerasa y, a través de su actividad de ATPasa, puede detectar daño en el ADN o horquillas de replicación detenidas. WHIP se encuentra en estructuras granulares dentro del núcleo, donde interactúa con el dominio N-terminal de WRN, el producto proteico del gen responsable del síndrome de Werner. Debido a su estrecha asociación con WRN, se cree que WHIP está involucrado en el proceso de envejecimiento y, por lo tanto, puede desempeñar un papel en el desarrollo del síndrome de Werner. Se producen cuatro isoformas de WHIP debido a eventos de empalme alternativo.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
WHIP Anticuerpo (A-7) | sc-271637 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de WHIP (A-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537669 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de WHIP (A-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535010 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de WHIP (A-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-545295 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |