WBSCR22 Anticuerpo (F-2): sc-376714

El anticuerpo WBSCR22 (F-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína WBSCR22 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Williams-Beuren (WBS) es un trastorno del desarrollo causado por una microdeleción hemizigota en el cromosoma 7q11.23. WBS es una condición genética autosómica dominante que se caracteriza por rasgos físicos, cognitivos y conductuales anormales. Los rasgos físicos asociados con WBS incluyen dismorfología facial, estenosis vasculares, deficiencias de crecimiento, anomalías dentales y anormalidades neurológicas y musculoesqueléticas. La leve retraso, debilidad en habilidades visoespaciales, ansiedad y una corta atención son rasgos cognitivos y conductuales típicos de los pacientes con WBS. El gen WBSCR22 se encuentra dentro de la deleción de WBS y puede contribuir a los síntomas de desarrollo encontrados en WBS debido a la pérdida del factor de transcripción codificado. WBSCR22 (proteína de la región cromosómica 22 del síndrome de Williams-Beuren), también conocida como HUSSY-3, PP3381 o WBMT, es una metiltransferasa nuclear de 281 aminoácidos que puede actuar sobre el ADN. WBSCR22 se expresa en gran medida en riñón, corazón y músculo esquelético y tiene niveles más bajos de expresión en pulmón, bazo, hígado y testículo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

WBSCR22 Anticuerpo (F-2) Referencias:

1. Un puente entre la cognición, el cerebro y la genética molecular: pruebas del síndrome de Williams.  |  Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
2. Síndrome de Williams-Beuren: actualización y revisión para el médico de atención primaria.  |  Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
3. Un factor de transcripción implicado en la expresión génica del músculo esquelético está suprimido en pacientes con síndrome de Williams.  |  Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
4. Caracterización de 16 nuevos genes humanos que muestran una gran similitud con secuencias de levadura.  |  Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
5. Caracterización de dos nuevos genes, WBSCR20 y WBSCR22, suprimidos en el síndrome de Williams-Beuren.  |  Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
6. Identificación de transcritos adicionales en la región crítica del síndrome de Williams-Beuren.  |  Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
7. Historia natural del síndrome de Williams: características físicas.  |  Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-WBSCR22 Antibody (F-2) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-WBSCR22 Antibody (F-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

WBSCR22 Anticuerpo (F-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: WBSCR22

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por WBSCR22 Anticuerpo (F-2):

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