VWA8 Anticuerpo (E-9): sc-514470
- VWA8 Anticuerpo E-9 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) VWA8 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 1787-1809 en el C-terminus de Sam 68 de origen human
- VWA8 Anticuerpo (E-9) es recomendado para detectar VWA8 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- VWA8 Anticuerpo (E-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de VWA8 (E-9): sc-514470.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para VWA8 Anticuerpo (E-9) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con VWA8 Anticuerpo (E-9)(véase la información de pedido más abajo).
El anticuerpo VWA8 (E-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína VWA8 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína VWA8 (factor de von Willebrand A domain containing 8), también conocida como KIAA0564, es una proteína secretada de 1,905 aminoácidos que contiene un dominio VWFA. Existen tres isoformas de VWA8 generadas por empalme alternativo, y el gen que codifica VWA8 se localiza en el cromosoma humano 13q14.11 y en el cromosoma 14 D3 del ratón. El cromosoma 13 humano contiene alrededor de 114 millones de pares de bases y 400 genes, y aproximadamente el 4% del ADN humano. Genes supresores de tumores clave en el cromosoma 13 incluyen el gen de susceptibilidad al cáncer de mama, BRCA2, y el gen RB1 (retinoblastoma). RB1 codifica una proteína supresora de tumores crucial que, cuando está defectuosa, conduce al crecimiento maligno en la retina y se ha implicado en una variedad de otros cánceres. El gen SLITRK1, asociado con el síndrome de Tourette, se encuentra en el cromosoma 13. Al igual que la mayoría de los cromosomas, la polisomía de parte o de todo el cromosoma 13 es perjudicial para el desarrollo y disminuye las probabilidades de supervivencia. La trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau, es bastante mortal y aquellos que sobreviven más allá de un año sufren de defectos neurológicos permanentes, dificultades para comer y vulnerabilidad a infecciones respiratorias graves.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
VWA8 Anticuerpo (E-9) Referencias:
- Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 13 humano. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Un nuevo gen para el síndrome de Tourette: ¿una ventana a los mecanismos causales? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB y progresión del ciclo celular. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Examen del gen SLITRK1 en pacientes caucásicos con síndrome de Tourette. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- No disyunción del cromosoma 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- La expresividad variable en el síndrome de Patau no está del todo relacionada con el mosaicismo de la trisomía 13. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- El origen de la trisomía 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- La estructura cristalina del dominio N de la proteína del retinoblastoma proporciona información sobre la supresión tumoral, la interacción con ligandos y la arquitectura de la holoproteína. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: un regulador universal de la recombinasa. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VWA8 Anticuerpo (E-9) | sc-514470 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de VWA8 (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531139 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de VWA8 (E-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-524739 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de VWA8 (E-9): m-IgG2b BP-HRP | sc-550261 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) AC | sc-514470 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) HRP | sc-514470 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) FITC | sc-514470 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) PE | sc-514470 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514470 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514470 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514470 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514470 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514470 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 Anticuerpo (E-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514470 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 (E-9) péptido neutralizante | sc-514470 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |