Date published: 2025-9-9

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Vasicine (CAS 6159-55-3)

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Nombres Alternativos:
(−)-Peganine
Número de CAS:
6159-55-3
Peso Molecular:
188.2
Fórmula Molecular:
C11H12N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La vasicina es un alcaloide natural que se utiliza principalmente en investigación para estudiar su actividad biológica en diversos sistemas in vitro. En biología vegetal, es interesante por su papel en los mecanismos de defensa de las plantas y en las vías de metabolitos secundarios. Los bioquímicos investigan las interacciones de la vasicina con enzimas y receptores para dilucidar su mecanismo de acción a nivel molecular. Además, se utiliza en el estudio de las vías de biosíntesis de alcaloides, contribuyendo a la comprensión de cómo se producen estos compuestos en la naturaleza. La vasicina también es objeto de investigación en ecología química, donde se examinan sus efectos en las interacciones planta-insecto y como posible compuesto bioactivo principal para el desarrollo de nuevas moléculas.


Vasicine (CAS 6159-55-3) Referencias

  1. Determinación cuantitativa de vasicina y vasicinona en Adhatoda vasica mediante electroforesis capilar de alto rendimiento.  |  Avula, B., et al. 2008. Pharmazie. 63: 20-2. PMID: 18271297
  2. Método densitométrico de cromatografía en capa fina de alto rendimiento para la cuantificación de harmina, harmalina, vasicina y vasicinona en Peganum harmala.  |  Pulpati, H., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1179-85. PMID: 18980138
  3. Validación de Diferentes Métodos de Preparación del Zumo de Hoja de Adhatoda vasica mediante la Cuantificación de Alcaloides Totales y Vasicina.  |  Soni, S., et al. 2008. Indian J Pharm Sci. 70: 36-42. PMID: 20390078
  4. Formulación y evaluación farmacocinética de una cápsula de gelatina dura que encapsula Vasa Swaras liofilizada para mejorar la estabilidad y la biodisponibilidad oral de la vasicina.  |  Vyas, T., et al. 2011. Fitoterapia. 82: 446-53. PMID: 21187127
  5. Hidrogenación por transferencia libre de metales de nitroarenos en agua con vasicina: revelación de la faceta organocatalítica de un alcaloide abundante.  |  Sharma, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9433-9. PMID: 25215900
  6. Metabolismo y actividades inhibitorias in vitro e in vivo de la vasicina, un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0122366. PMID: 25849329
  7. Corrección: In Vitro and In Vivo Metabolism and Inhibitory Activities of Vasicine, a Potent Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitor.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129759. PMID: 26046918
  8. Interacción de la vasicina con el ADN del timo de ternera: Molecular docking, spectroscopic and differential scanning calorimetric insights.  |  R S, SM., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 180: 217-223. PMID: 28315618
  9. Determinación simultánea de vasicina y vasicinona mediante cromatografía líquida de alta resolución en raíces de ocho especies de Sida.  |  Subramanya, MD., et al. 2016. Ayu. 37: 135-139. PMID: 29200752
  10. Metabolismo de la glucuronidación estereoselectiva, farmacocinética, farmacodinámica antiamnésica y propiedades tóxicas de los enantiómeros de vasicina in vitro e in vivo.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 459-474. PMID: 30077712
  11. Efecto protector de la vasicina contra el infarto de miocardio en ratas mediante la modulación del estrés oxidativo, la inflamación y la vía PI3K/Akt.  |  Jiang, T., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3773-3784. PMID: 31802850
  12. Formación Intramolecular de C-O Promovida por Cu(II)/Vasicina: Síntesis de benzoxazoles en EtOH.  |  Li, M., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 310-315. PMID: 33167843
  13. La vasicina alivia la dermatitis atópica inducida por 2,4-dinitroclorobenceno y la anafilaxia cutánea pasiva en ratones BALB/c.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Clin Immunol. 244: 109102. PMID: 36049600
  14. Descubrimiento de derivados de pirrolidina 3-OH multiobjetivo mediante un enfoque semisintético a partir del alcaloide vasicina para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.  |  Bhanukiran, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115145. PMID: 36706620

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Vasicine, 10 mg

sc-491945
10 mg
$335.00