V-ATPase D2 Anticuerpo (7A4): sc-517031

El anticuerpo contra la V-ATPasa D2 (7A4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína V-ATPasa D2 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-V-ATPasa D2 (7A4) está disponible en formato no conjugado. La V-ATPasa D2, formada por 350 aminoácidos, desempeña un papel crucial en la acidificación de los orgánulos intracelulares eucarióticos, que es esencial para diversos procesos celulares, como la degradación de proteínas, la absorción de nutrientes y la regulación del pH dentro de los orgánulos. La V-ATPasa D2 se localiza principalmente en el riñón, el pulmón y los osteoclastos, donde interviene en la acidificación de la orina, la fusión de los osteoclastos y la formación de hueso. El complejo V-ATPasa se compone de dos dominios principales: el dominio periférico V1, responsable de la hidrólisis del ATP, y el dominio integral V0, que facilita la translocación de protones. La intrincada estructura de la V-ATPasa, con nueve subunidades en el dominio V1 y cinco subunidades en el dominio V0, permite que la V-ATPasa funcione mediante un mecanismo rotatorio similar al de las F-ATPasas, bombeando así protones eficazmente contra un gradiente electroquímico. La V-ATPasa D2 se ha identificado como marcador de células dendríticas, lo que pone de relieve la importancia de la V-ATPasa D2 en las respuestas inmunitarias. El anticuerpo monoclonal V-ATPasa D2 (7A4) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la dinámica funcional de la V-ATPasa D2 en diversos contextos biológicos.

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V-ATPase D2 Anticuerpo (7A4) Referencias:

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2. Diversidad de la ATPasa transportadora de protones de ratón: presencia de múltiples isoformas de las subunidades C, d y G.  |  Sun-Wada, GH., et al. 2003. Gene. 302: 147-53. PMID: 12527205
3. Subunidad d2 de la H+-ATPasa vacuolar: caracterización molecular, regulación del desarrollo y localización en bombas de protones especializadas en riñón y hueso.  |  Smith, AN., et al. 2005. J Am Soc Nephrol. 16: 1245-56. PMID: 15800125
4. Expresión selectiva de la subunidad d2 de la H+-ATPasa vacuolar por determinados subconjuntos de células dendríticas entre los leucocitos.  |  Sato, K., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1443-53. PMID: 16144709
5. Patrones de expresión distintos de diferentes isoformas de subunidad de la V-ATPasa en el epidídimo de rata.  |  Pietrement, C., et al. 2006. Biol Reprod. 74: 185-94. PMID: 16192400
6. Los ratones deficientes en la subunidad d2 de la v-ATPasa V0 presentan un deterioro de la fusión de los osteoclastos y un aumento de la formación ósea.  |  Lee, SH., et al. 2006. Nat Med. 12: 1403-9. PMID: 17128270
7. Estructura y función de las V-ATPasas en los osteoclastos: posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de la osteólisis.  |  Xu, J., et al. 2007. Histol Histopathol. 22: 443-54. PMID: 17290355
8. Atp6v0d2 es un componente esencial de la bomba de protones específica de los osteoclastos que media en la acidificación extracelular en la resorción ósea.  |  Wu, H., et al. 2009. J Bone Miner Res. 24: 871-85. PMID: 19113919
9. El factor potenciador de miocitos 2 y el factor de transcripción asociado a la microftalmia cooperan con NFATc1 para transactivar el promotor de la V-ATPasa d2 durante la osteoclastogénesis inducida por RANKL.  |  Feng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14667-76. PMID: 19321441