utrophin Anticuerpo (8A4): sc-33700

El anticuerpo contra la utrofina (8A4) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína utrofina de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo antiutrofina (8A4) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La utrofina desempeña un papel crucial en la función muscular y la integridad celular, ya que es una proteína estructural de unión a la actina que ayuda a anclar el citoesqueleto a la membrana plasmática, similar a la distrofina, asociada a las distrofias musculares de Duchenne y Becker. La importancia de la utrofina radica en su capacidad para compensar la pérdida de distrofina en los tejidos musculares, sobre todo en las distrofias musculares. La investigación indica que el aumento de la utrofina puede mitigar los efectos patológicos de la deficiencia de distrofina, proporcionando una vía terapéutica potencial para el tratamiento de estas condiciones debilitantes. Además, la interacción de la utrofina con varias proteínas, incluidas las glicoproteínas asociadas a la distrofina, pone de relieve la importancia de la utrofina en el mantenimiento de la integridad estructural de la fibra muscular y la facilitación de la comunicación entre el citoesqueleto y la matriz extracelular.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

utrophin Anticuerpo (8A4) Referencias:

1. Regulación y significado funcional de la expresión de utrofina en la sinapsis neuromuscular de mamíferos.  |  Gramolini, AO., et al. 2000. Microsc Res Tech. 49: 90-100. PMID: 10757882
2. Distrofina como un marcador de diagnóstico en distrofia muscular Duchenne y Becker. Correlación de inmunofluorescencia y western blot.  |  Voit, T., et al. 1991. Neuropediatrics. 22: 152-62. PMID: 1944822
3. Distrofina, el producto proteico del gen de distrofia muscular Duchenne/Becker.  |  Monaco, AP. 1989. Trends Biochem Sci. 14: 412-5. PMID: 2683261
4. La utrofina influye en la patología mitocondrial y el estrés oxidativo en el músculo distrófico.  |  Kennedy, TL., et al. 2017. Skelet Muscle. 7: 22. PMID: 29065908
5. Fármacos moduladores de la utrofina como terapias potenciales para las distrofias musculares de Duchenne y Becker.  |  Soblechero-Martín, P., et al. 2021. Neuropathol Appl Neurobiol. 47: 711-723. PMID: 33999469
6. Descubrimiento de pequeñas moléculas basadas en quinazolina y quinolina como Utrofina Upreguladores vía antagonismo AhR para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.  |  Ghosh, S., et al. 2024. J Med Chem. 67: 9260-9276. PMID: 38771158
7. Dominio de unión a la actina de la utrofina: análisis de la unión a la actina y la orientación celular.  |  Winder, SJ., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 1): 63-71. PMID: 7738117
8. Glicoproteínas asociadas a la distrofina: sus posibles papeles en la patogénesis de la distrofia muscular Duchenne.  |  Ervasti, JM. and Campbell, KP. 1993. Mol Cell Biol Hum Dis Ser. 3: 139-66. PMID: 8111538
9. Organización molecular en el sitio de unión del complejo de glicoproteína de la distrofina. Tres proteínas asociadas a la distrofina se unen directamente a la porción carboxi-terminal de la distrofina.  |  Suzuki, A., et al. 1994. Eur J Biochem. 220: 283-92. PMID: 8125086
10. Un nuevo modelo para la interacción de la distrofina con la F-actina.  |  Rybakova, IN., et al. 1996. J Cell Biol. 135: 661-72. PMID: 8909541
11. Mejora del fenotipo distrófico de ratones mdx usando un transgen de utrofina truncado.  |  Tinsley, JM., et al. 1996. Nature. 384: 349-53. PMID: 8934518
12. Las isoformas musculares y neurales de agrina aumentan la expresión de utrofina en miotubos cultivados a través de un mecanismo de regulación transcripcional.  |  Gramolini, AO., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 736-43. PMID: 9422725

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-utrophin Antibody (8A4) tienen 28 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-utrophin Antibody (8A4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

utrophin Anticuerpo (8A4) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: utrophin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: Xenopus

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 28 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por utrophin Anticuerpo (8A4):

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