urocortin II Anticuerpo (A): sc-517452

El Anticuerpo Urocortina II (A) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón que detecta la proteína urocortina II de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo antiurocortina II (A) está disponible en formato no conjugado. La urocortina II, miembro de la familia de la hormona liberadora de corticotropina (CRH), desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas al estrés y el apetito. La urocortina II se expresa principalmente en el cerebro, sobre todo en el mesencéfalo, donde distintos patrones de expresión sugieren una influencia significativa en comportamientos como la alimentación, la ansiedad y el procesamiento auditivo. La capacidad de la urocortina II para unirse con gran afinidad a los receptores CRH permite estimular la liberación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) desde la hipófisis anterior, lo que pone de relieve su importancia en la respuesta neuroendocrina al estrés. Además, la urocortina II está codificada por un gen localizado en el cromosoma 2 humano, y las interacciones con otras urocortinas, como la urocortina I y III, subrayan aún más su papel en la mediación de las respuestas al estrés. La urocortina III se une específicamente al receptor CRF de tipo 2, que interviene en diversos procesos fisiológicos. La expresión de urocortina I y III en el corazón humano, la glándula pituitaria, la glándula suprarrenal, el tracto gastrointestinal, el ovario, el bazo, el cerebro y el riñón indica un amplio impacto en la salud y la enfermedad humanas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

urocortin II Referencias:

1. Disección citogenética molecular de la evolución de los cromosomas humanos 3 y 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
2. [Nuevos genes supresores de tumores en puntos calientes del cromosoma 3 humano: nuevos métodos de identificación].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
3. Plasticidad del cromosoma 3 humano durante la evolución de los primates.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
4. Estructura genómica y regiones paralogas del punto de ruptura de inversión que se produce entre el cromosoma humano 3p12.3 y el cromosoma 2 del orangután.  |  Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
5. La citogenética comparada del cromosoma humano 3q21.3 revela un punto caliente para la recombinación ectópica en la evolución hominoide.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
6. Las regiones evolutivamente plásticas en 3p21.3 humano coinciden con los puntos de rotura tumorales identificados por la 'prueba de eliminación'.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
7. Secuencia de ADN, anotación y análisis del cromosoma 3 humano.  |  Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
8. Establecimiento y caracterización de dos líneas celulares de melanoma uveal derivadas de tumores con pérdida de un cromosoma 3.  |  Nareyeck, G., et al. 2006. Exp Eye Res. 83: 858-64. PMID: 16750193