urocortin アクチベーター
一般的なウロコルチン活性化物質には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8、L-アルギニンCAS 74-79-3、カフェインCAS 58-08-2などがあるが、これらに限定されるものではない。
ウロコルチン活性化物質には、細胞のシグナル伝達経路に関与し、ウロコルチンの機能的活性を増幅させる様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化によるカスケードを引き起こし、ウロコルチンシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化につながる可能性がある。βアドレナリン作動薬のイソプロテレノールも同様に、Gタンパク質共役型受容体を介してcAMP産生を刺激し、PKA活性を増強し、ウロコルチンやその放出に対する受容体の感受性を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、ウロコルチンの活性に直接関係するタンパク質をリン酸化し、シグナル伝達の効力を高める可能性がある。アミノ酸L-アルギニンは一酸化窒素（NO）産生を増強し、NOが介在するシグナル伝達経路はウロコルチンのシグナル伝達経路と交差し、おそらく機能的活性化の増強につながる。
さらに、ウロコルチン活性化因子として、カフェインとロリプラムは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってその効果を発揮し、それによってcAMPが分解され、PKAの活性化が促進されることによってウロコルチンシグナル伝達が促進される可能性がある。シルデナフィルによるホスホジエステラーゼ-5の阻害は、cGMPレベルを上昇させ、ウロコルチンシグナル伝達と相互作用する可能性のある血管拡張および平滑筋弛緩経路を介して、間接的にウロコルチン活性を増強する可能性がある。カプサイシンによるTRPV1チャネルの活性化は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、ウロコルチンの放出を促進する可能性があり、ニコチンによるニコチン性アセチルコリン受容体への結合は、ウロコルチンの活性を高めるシグナル伝達経路を上昇させる可能性がある。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、ウロコルチンの活性化に関与するタンパク質を安定化させる可能性があり、一方、EGCGはウロコルチンの活性を増強するストレス応答性タンパク質をアップレギュレートする可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させる。cAMPの上昇はPKAを活性化し、これによりウロコルチンの発現またはその受容体の活性の調節に関与するタンパク質のリン酸化が起こり、ウロコルチンのシグナル伝達の機能的活性化が促進される。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、Gsタンパク質共役型受容体の活性化を介してcAMP産生を刺激するβアドレナリン作動薬である。cAMPの増加はさらにPKAを活性化し、それによって受容体の感受性やウロコルチンの放出を増大させることで、ウロコルチンの活性をアップレギュレートするシグナル伝達プロセスが強化される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これにより、ウロコルチンの放出または活性に関与する標的タンパク質をリン酸化することができます。その結果、PKCの活性化はシグナル伝達カスケードを増強し、ウロコルチンの機能が向上します。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-アルギニンは一酸化窒素合成酵素の基質となり、一酸化窒素（NO）の産生につながる。NOはグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させる。cGMPは血管拡張や神経伝達を通じてウロコルチンの活性を高めるシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPの分解を防ぐことでcAMPレベルを上昇させます。上昇したcAMPはPKAの活性を高め、その結果、ウロコルチンの分泌または受容体の反応性を高めることで、ウロコルチンの機能活性を促進する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ-4阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの上昇はPKA活性を高め、それによって細胞内シグナル伝達と受容体感作の増加を通じてウロコルチンの機能活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
カプサイシンは一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）チャネルを活性化し、神経細胞の興奮と神経ペプチドの放出につながる可能性がある。この活性化は、細胞内カルシウム流入とそれに続くシグナル伝達事象を促進することで、神経細胞におけるウロコルチンの放出を増加させる可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害します。これにより、シグナル伝達経路が変化し、ウロコルチンの機能が高まる可能性があります。GSK-3の阻害は、ウロコルチンの活性化と分泌に関与するタンパク質の安定化につながります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、細胞ストレス応答に関与するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路を調節することが知られています。これらの経路に影響を与えることで、EGCGは保護タンパク質のアップレギュレーションにつながり、ストレスに対するウロコルチンの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
ジアゾキシドは、ATP感受性カリウムチャネルを開き、膜の過分極を引き起こす。この作用は神経の興奮性を低下させるが、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与えることで、逆説的に、ウロコルチンを含む特定の神経ペプチドの放出を促進する可能性がある。 | ||||||