Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
Uridine 5'-diphosphate sodium salt es un agonista potencialmente útil del receptor P2Y
Número de CAS:
21931-53-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
404.16 (free base basis)
Fórmula Molecular:
C9H14N2O12P2•xNa
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Uridine 5'-diphosphate sodium salt, comúnmente abreviado como UDP-Na, es una forma de sal de Uridine 5'-diphosphate (UDP), con un ion de sodio (Na+) asociado a él para mejorar su solubilidad en soluciones acuosas. UDP es un nucleótido que desempeña un papel crucial en varios procesos celulares, particularmente en el metabolismo de ácidos nucleicos y como precursor para la biosíntesis de moléculas importantes como UDP-glucosa y UDP-galactosa. UDP-Na también está involucrado en numerosas vías bioquímicas, incluyendo la glicosilación, la señalización celular, el metabolismo de ácidos nucleicos y la transferencia de energía. Específicamente, es un agonista endógeno del receptor P2Y y un activador de P2Y6 y P2Y12. En general, la sal de sodio de uridina 5'-difosfato sirve como una herramienta esencial en el estudio de varios procesos celulares y puede ser utilizada para investigar actividades enzimáticas, vías de señalización celular y mecanismos relacionados con nucleótidos en sistemas biológicos.


Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3) Referencias

  1. Corrientes de K+ de tipo M en neuronas simpáticas toracolumbares cultivadas de rata y su papel en la liberación de noradrenalina provocada por nucleótidos de uracilo.  |  Nörenberg, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 709-23. PMID: 10683196
  2. Efecto de los nucleótidos sobre la actividad del calcio libre citosólico y la formación de fosfato de inositol en células epiteliales glomerulares humanas.  |  Pavenstädt, H., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 189-95. PMID: 1422572
  3. Caracterización cinética de la subfamilia 1A de UDP-glucuronosiltransferasas humanas recombinantes.  |  Luukkanen, L., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1017-26. PMID: 15802387
  4. Caracterización estructural por RMN de sustratos unidos a la N-acetilglucosaminiltransferasa V.  |  Macnaughtan, MA., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 1266-81. PMID: 17204285
  5. Regulación de la corriente de Cl- extracelular activada por UTP mediante la señalización P2Y-PLC-PKC y la hidrólisis de ATP en miocitos ventriculares de ratón.  |  Yamamoto, S., et al. 2007. J Physiol Sci. 57: 85-94. PMID: 17291397
  6. Desarrollo de un ensayo espectrofotométrico acoplado para GlfT2, una galactofuranosiltransferasa micobacteriana bifuncional.  |  Rose, NL., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2130-9. PMID: 18423586
  7. Los organoclorados inhiben la glucuronidación del paracetamol redirigiendo el ácido UDP-glucurónico hacia la vía del D-glucuronato.  |  Chan, TS., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 232: 456-62. PMID: 18708084
  8. Señalización purinérgica neurona-glía en el sistema nervioso entérico.  |  Gulbransen, BD. and Sharkey, KA. 2009. Gastroenterology. 136: 1349-58. PMID: 19250649
  9. Excitación de neuronas de asta ventral espinal de rata por activación de receptores purinérgicos P2X y P2Y.  |  Aoyama, T., et al. 2010. Brain Res. 1340: 10-7. PMID: 20423703
  10. El ATP induce la contracción mediada por el receptor P2Y(2) en miofibroblastos subepiteliales intestinales de rata.  |  Nakamura, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 657: 152-8. PMID: 21296070
  11. La fosfatasa alcalina intestinal inhibe el nucleótido proinflamatorio difosfato de uridina.  |  Moss, AK., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G597-604. PMID: 23306083
  12. La señalización del receptor purinérgico P2Y1 media la expresión de la ciclooxigenasa-2 inducida por el estímulo de la herida en los miofibroblastos subepiteliales intestinales.  |  Iwanaga, K., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 158-64. PMID: 23376159
  13. Inhibición por nucleótidos que actúan en los receptores P2 presinápticos de la transmisión neuroefector simpática en el conducto deferente aislado de ratón.  |  von Kügelgen, I., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 522-32. PMID: 2559333

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 25 mg

sc-222401
25 mg
$37.00

Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 100 mg

sc-222401A
100 mg
$77.00