Date published: 2025-9-15

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Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4)

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Nombres Alternativos:
5-carboxymethoxyuridine
Número de CAS:
28144-25-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
318.24
Fórmula Molecular:
C11H14N2O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Uridine-5-oxyacetic acid (U5OA) es un compuesto bioquímico significativo que ha sido ampliamente estudiado en los últimos años. Es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo humano, compartiendo similitudes estructurales con la uridina, un nucleósido de ARN. U5OA desempeña un papel vital en varios procesos bioquímicos y fisiológicos, y ha encontrado aplicaciones en diversos estudios científicos. Los científicos han utilizado uridine-5-oxyacetic acid en investigaciones relacionadas con la expresión génica, la señalización celular y los procesos metabólicos. Ha demostrado ser valioso en el examen del impacto del estrés oxidativo en las células y en la comprensión del papel regulador del ácido Uridine-5-oxyacetic en el metabolismo energético. Además, uridine-5-oxyacetic acid ha sido explorado en la investigación del cáncer, demostrando su capacidad para frenar el crecimiento de células tumorales específicas. El mecanismo de acción del U5OA implica la inhibición de ciertas enzimas responsables del metabolismo de carbohidratos y proteínas. Especialmente, obstaculiza la actividad de enzimas glicolíticas involucradas en la descomposición de la glucosa. Además, se ha observado que U5OA inhibe enzimas proteolíticas responsables de la descomposición de proteínas.


Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4) Referencias

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  3. La hipótesis del bamboleo revisada: el ácido uridina-5-oxiacético es crítico para la lectura de los codones que terminan en G.  |  Näsvall, SJ., et al. 2007. RNA. 13: 2151-64. PMID: 17942742
  4. Las modificaciones del dominio del anticodón aportan orden al ARNt para la unión del codón mediada por el ribosoma.  |  Vendeix, FA., et al. 2008. Biochemistry. 47: 6117-29. PMID: 18473483
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  6. S-Adenosil-S-carboximetil-L-homocisteína: un nuevo cofactor encontrado en la enzima putativa modificadora del ARNt CmoA.  |  Byrne, RT., et al. 2013. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 69: 1090-8. PMID: 23695253
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  9. La Modificación del Ácido 5-Oxiacético Desestabiliza las Estructuras de Doble Tallo Helicoidal y Favorece los Pares de Bases U-G Aniónicos tipo Watson-Crick cmo5.  |  Strebitzer, E., et al. 2018. Chemistry. 24: 18903-18906. PMID: 30300940
  10. Propiedades de emparejamiento del metilester de 5-carboximetil uridina en la posición de bamboleo del ARNt3Arg de levadura.  |  Weissenbach, J. and Dirheimer, G. 1978. Biochim Biophys Acta. 518: 530-4. PMID: 350282
  11. Sobre la biosíntesis de 5-metoxiuridina y ácido uridina-5-oxiacético en ARN de transferencia procarióticos específicos.  |  Murao, K., et al. 1978. Nucleic Acids Res. 5: 1273-81. PMID: 418384
  12. Aislamiento y caracterización parcial del ARN de transferencia de valina de Escherichia coli con residuos derivados de la uridina sustituidos por 5-fluorouridina.  |  Horowitz, J., et al. 1974. J Mol Biol. 88: 301-12. PMID: 4616086
  13. Efecto de las mutaciones puntuales que afectan al ARNt triptófano de Escherichia coli en las interacciones anticodón-anticodón y en la supresión UGA.  |  Vacher, J., et al. 1984. J Mol Biol. 177: 329-42. PMID: 6379198
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Uridine-5-oxyacetic acid, 5 mg

sc-500887
5 mg
$383.00