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UPIIIb CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407617 | 20 µg | $397.00 | |||
UPIIIb HDR 质粒 (h) | sc-407617-HDR | 20 µg | $445.00 |
UPK3B 编码尿路斑蛋白IIIb(uroplakin IIIb,UPIIIb),这是一种类似四跨膜蛋白(tetraspanin-like)的膜糖蛋白,有助于在尿路上皮伞细胞顶端表面组织尿路斑蛋白复合体。作为非对称单位膜(asymmetric unit membrane)的组成部分,UPIIIb 支持尿路上皮分化、屏障完整性,以及维持尿路低通透性所需的特化膜转运过程。尿路斑蛋白(包括 UPK3B)的表达改变常在尿路上皮重塑以及与上皮-间质转化(EMT)相关的程序研究中被重点关注,这些程序会影响细胞黏附、极性与应激反应。因此,UPK3B 与膀胱上皮生物学及疾病相关的尿路上皮表型变化研究密切相关。
UPIIIb CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UPK3B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UPK3B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UPIIIb HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UPK3B靶位点的同源臂包围。
与 UPIIIb CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UPK3B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。