Date published: 2025-9-8

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UPF 1069 (CAS 1048371-03-4)

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Nombres Alternativos:
5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-Isoquinolinone
Solicitud:
UPF 1069 es un inhibidor selectivo de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) 2
Número de CAS:
1048371-03-4
Peso Molecular:
279.29
Fórmula Molecular:
C17H13NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

UPF 1069 es un inhibidor selectivo de PARP-2 (poli(ADP-ribosa) polimerasa 2). Se ha demostrado que UPF 1069 induce apoptosis. Las poli(ADP-ribosa) polimerasas (PARPs) comprenden un grupo de enzimas conocidas por su participación en la reparación del ADN y la apoptosis, especialmente en respuesta a especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.


UPF 1069 (CAS 1048371-03-4) Referencias

  1. Los inhibidores selectivos de PARP-2 aumentan la apoptosis en rodajas de hipocampo pero protegen las células corticales en modelos de daño cerebral post-isquémico.  |  Moroni, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 854-62. PMID: 19422384
  2. Inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa como prometedoras terapias contra el cáncer.  |  He, JX., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 1172-80. PMID: 20676117
  3. La activación leve de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) es neuroprotectora en modelos de tolerancia a la isquemia en rodajas de hipocampo de rata.  |  Gerace, E., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 1993-2005. PMID: 22639866
  4. La activación de PARP-1 causa muerte neuronal en la región CA1 del hipocampo al aumentar la expresión de receptores AMPA permeables al Ca(2+).  |  Gerace, E., et al. 2014. Neurobiol Dis. 70: 43-52. PMID: 24954469
  5. FAF1 media la necrosis regulada a través de la activación de PARP1 tras el estrés oxidativo que conduce a la neurodegeneración dopaminérgica.  |  Yu, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1873-1885. PMID: 27662363
  6. Partanatos independientes de AIF en la patogénesis de la degeneración macular seca asociada a la edad.  |  Jang, KH., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2526. PMID: 28055012
  7. Inhibidores duales de PARPs y ROCKs.  |  Antolín, AA. and Mestres, J. 2018. ACS Omega. 3: 12707-12712. PMID: 30411017
  8. La orientación selectiva de PARP-2 inhibe la señalización del receptor de andrógenos y el crecimiento del cáncer de próstata mediante la alteración de la función de FOXA1.  |  Gui, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 14573-14582. PMID: 31266892
  9. La respuesta de las células de cáncer de mama a los inhibidores de PARP es independiente del estado BRCA.  |  Keung, MY., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 32235451
  10. El metabolismo del NAD+ regula la diferenciación de los preadipocitos potenciando la desmetilación de la histona H3K9 mediada por el α-cetoglutarato en el promotor PPARγ.  |  Okabe, K., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 586179. PMID: 33330464
  11. Control del estrés de replicación y la mitosis en células madre de cáncer colorrectal mediante la interacción de PARP1, MRE11 y RAD51.  |  Manic, G., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 2060-2082. PMID: 33531658
  12. Cribado Funcional de Fármacos de Pequeñas Moléculas Inhibidoras de Modificadores Epigenéticos en Pacientes con LMA Refractaria.  |  Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629
  13. Funciones de la reparación del daño en el ADN y terapia dirigida precisa en el cáncer renal (Revisión).  |  Lai, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 36263616

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UPF 1069, 5 mg

sc-361396
5 mg
$89.00

UPF 1069, 25 mg

sc-361396A
25 mg
$351.00