UFD1 Anticuerpo (5e2): sc-81630

La proteólisis mediada por ubiquitina requiere la transferencia de ubiquitina (Ub) a grupos de lisina en proteínas celulares seleccionadas, lo que potencia la degradación proteolítica de estos conjugados de proteínas por el proteasoma 26S. Las fusiones de Ub son clivadas por proteasas de procesamiento específicas de Ub (UBps) o alternativamente por la vía de degradación de fusiones de Ub (UFD). La vía UBP apunta al residuo de glicina C-terminal en Ub que está involucrado en la formación de conjugados de Ub, mientras que las proteínas UFD clivan preferentemente proteínas conjugadas de Ub que contienen una sustitución de aminoácidos en este residuo de glicina. La proteína UFD1 fue originalmente caracterizada en la levadura S. cerevisiae y posteriormente se identificó el homólogo humano UFD1 o UFD1L. In vitro, UFD1 atenúa la degradación de fusiones de Ub, que tienen un residuo de prolina o valina sustituido en el residuo de glicina 76, mediante la multiubiquitinación selectiva de la cadena de Ub del conjugado de Ub. Las mutaciones dentro del gen UFD1 están implicadas en el desarrollo del síndrome CATCH22, que se caracteriza por defectos cardíacos, paladar hendido e hipocalcemia, lo que sugiere que esta vía proteolítica puede estar involucrada en la progresión de estos defectos del desarrollo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

UFD1 Anticuerpo (5e2) Referencias:

1. Distintas conformaciones del complejo proteico p97-Ufd1-Npl4 reveladas por criomicroscopía electrónica.  |  Bebeacua, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1098-103. PMID: 22232657
2. UFD1 contribuye a la agresividad de la leucemia mediada por MYC a través de la supresión de la respuesta de proteínas desplegadas proapoptóticas.  |  Huiting, LN., et al. 2018. Leukemia. 32: 2339-2351. PMID: 29743725
3. Participación de VCP/UFD1/nucleolina en la entrada viral de la especie Enterovirus A.  |  Yan, J., et al. 2020. Virus Res. 283: 197974. PMID: 32289342
4. Múltiples proteínas UBX reducen el umbral de ubiquitina de la desplegasa p97-UFD1-NPL4 de mamíferos.  |  Fujisawa, R., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35920641
5. SUMO mejora el despliegue de sustratos modificados por SUMO-poliubiquitina por el complejo Ufd1/Npl4/Cdc48.  |  Lee, HG., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2213703120. PMID: 36574706
6. El cofactor Ufd1 determina la especificidad de unión de la cadena de poliubiquitina por la ATPasa AAA+ Cdc48.  |  Williams, C., et al. 2023. Mol Cell. 83: 759-769.e7. PMID: 36736315
7. El dominio N-terminal de Cdc48 tiene un interruptor molecular que media la formación del complejo Npl4-Ufd1-Cdc48.  |  Oppenheim, T., et al. 2023. Structure. 31: 764-779.e8. PMID: 37311459
8. VCF1 es un cofactor de p97/VCP que promueve el reconocimiento de sustratos p97-UFD1-NPL4 ubiquitilados.  |  Mirsanaye, AS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2459. PMID: 38503733
9. Trim21 modula la degradación asociada al retículo endoplásmico y sensibiliza a las células cancerosas a la apoptosis inducida por el estrés del retículo endoplásmico inhibiendo el ensamblaje de VCP/Npl4/UFD1.  |  Yuan, C., et al. 2025. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1871: 167533. PMID: 39368714
10. Focalización de la degradación de FTO mediada por DTX2/UFD1 para regular la inmunidad antitumoral.  |  Cui, YH., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2407910121. PMID: 39661064

El anticuerpo UFD1 preferido es el Anticuerpo UFD1 (B-7): sc-377265.