Date published: 2025-9-11

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UDP disodium salt (CAS 27821-45-0)

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Nombres Alternativos:
Uridine-5′-diphosphate disodium salt
Solicitud:
UDP disodium salt es un agonista del receptor P2Y6 y un inhibidor del receptor GPR105
Número de CAS:
27821-45-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
448.12
Fórmula Molecular:
C9H12N2O12P22Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

UDP disodium salt es un agonista endógeno del receptor P2Y, que activa específicamente los receptores P2Y6. Se sabe que UDP disodium salt también puede funcionar como un antagonista competitivo en los receptores GPR105 (P2Y14). Está compuesto por pirofosfato, ribosa y un grupo uracilo, con el pirofosfato esterificado en el C5 de la porción de azúcar. Los receptores P2Y son receptores acoplados a proteínas G que son activados por nucleótidos, y se sabe que P2Y6 interactúa específicamente con UDP, ADP y UTP. Estudios sugieren que P2Y6 es un componente importante en la activación de la expresión de COX-2 mediada por p38 MAPK.


UDP disodium salt (CAS 27821-45-0) Referencias

  1. El UDP es un antagonista competitivo del receptor humano P2Y14.  |  Fricks, IP., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 588-94. PMID: 18252808
  2. El UTP controla la distribución en la superficie celular y la actividad vasomotora del receptor P2Y2 humano a través de un mecanismo transregulado por el receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Norambuena, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 2940-50. PMID: 19996104
  3. Síntesis en un solo paso de nuevos inhibidores de glicosiltransferasas.  |  Evitt, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11856-8. PMID: 23125983
  4. La fusión artificial de mCherry mejora la solubilidad y estabilidad de la trehalosa transferasa.  |  Mestrom, L., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30737350
  5. Control espaciotemporal de la formación de coacervados en liposomas.  |  Deshpande, S., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1800. PMID: 30996302
  6. Formas de coacervados no esféricos en un sistema activo impulsado por enzimas.  |  Spoelstra, WK., et al. 2020. Langmuir. 36: 1956-1964. PMID: 31995710
  7. Interacciones coacervado-membrana en liposomas controladas por el pH.  |  Last, MGF., et al. 2020. ACS Nano. 14: 4487-4498. PMID: 32239914
  8. Señalización purinérgica en células gliales del sistema nervioso periférico.  |  Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
  9. β-Mono-Glicosilación Selectiva de un Metabolito C15-Hidroxilado del Herbicida Agrícola Cinmetilina Utilizando Glicosiltransferasas Leloir.  |  Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
  10. Evaluación de la seguridad de preparados de glucósidos de esteviol, incluido el rebaudiósido AM, obtenidos por bioconversión enzimática de extractos de hoja de estevia altamente purificados de esteviósido y/o rebaudiósido A.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06691. PMID: 34377189
  11. Un mecanismo purinérgico subyacente a la regulación de la hiperglucemia por la metformina.  |  Senfeld, J., et al. 2023. iScience. 26: 106898. PMID: 37378329
  12. Purificación parcial y cinética del estriol 16 alfa-glucuroniltransferasa de la fracción citosol del hígado humano.  |  Rao, GS., et al. 1970. Biochem J. 118: 625-34. PMID: 5481497
  13. Receptores para purinas y pirimidinas.  |  Ralevic, V. and Burnstock, G. 1998. Pharmacol Rev. 50: 413-92. PMID: 9755289

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UDP disodium salt, 50 mg

sc-204372
50 mg
$56.00