Estructura molecular de UCPH 101, Número CAS: 1118460-77-7
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7)
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Nombres Alternativos:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
Solicitud:
UCPH 101 es un inhibidor selectivo de EAAT1
Número de CAS:
1118460-77-7
Pureza:
≥93%
Peso Molecular:
422.48
Fórmula Molecular:
C27H22N2O3
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El UCPH 101 es un inhibidor selectivo del transportador de aminoácidos excitatorios subtipo 1 (EAAT1), muy utilizado en la investigación neurocientífica. Las investigaciones con UCPH 101 suelen centrarse en el papel de los transportadores de glutamato en la transmisión sináptica y la plasticidad. Al inhibir la EAAT1, los investigadores pueden estudiar las consecuencias de la alteración de la captación de glutamato en la función neuronal y la excitotoxicidad. El UCPH 101 también se utiliza para explorar la implicación del EAAT1 en afecciones neurológicas y comprender la distribución y regulación del transportador en el sistema nervioso central. Además, este compuesto ayuda a caracterizar el perfil farmacológico de EAAT1 y a buscar moduladores potenciales de la señalización glutamatérgica.
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7) Referencias
- Estudio de la relación estructura-actividad del primer inhibidor selectivo del transportador de aminoácidos excitatorios subtipo 1: 2-Amino-4-(4-metoxifenil)-7-(naftalen-1-il)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-4H-cromo-3-carbonitrilo (UCPH-101). | Erichsen, MN., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7180-91. PMID: 20857912
- El transportador de glutamato aspartato (GLAST) media en la liberación de ascorbato estimulada por L-glutamato a través de canales aniónicos activados por hinchamiento en cultivos de astrocitos neonatales de roedores. | Lane, DJ. and Lawen, A. 2013. Cell Biochem Biophys. 65: 107-19. PMID: 22886112
- Diseño, síntesis y caracterización farmacológica de análogos fluorescentes basados en cumarina de los inhibidores selectivos del subtipo 1 del transportador de aminoácidos excitatorios, UCPH-101 y UCPH-102. | Huynh, TH., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6831-9. PMID: 23072958
- Modulación alostérica de un transportador de aminoácidos excitatorios: el inhibidor selectivo de subtipo UCPH-101 ejerce una inhibición sostenida de EAAT1 a través de un sitio intramonomérico en el dominio de trimerización. | Abrahamsen, B., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1068-87. PMID: 23325245
- Búsqueda de una mayor potencia y biodisponibilidad in vivo de los inhibidores del transportador de aminoácidos excitatorios subtipo 1 UCPH-101 y UCPH-102: diseño, síntesis y evaluación farmacológica de análogos de 7-bifenilo sustituidos. | Erichsen, MN., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1964-79. PMID: 24682739
- Las inhibiciones farmacológicas de los transportadores de glutamato EAAT1 y EAAT2 comprometen el transporte de glutamato en las sinapsis entre fotorreceptores y células ON-bipolares. | Tse, DY., et al. 2014. Vision Res. 103: 49-62. PMID: 25152321
- Tratamiento neuroquirúrgico de un meningocele grande en el síndrome de Jarcho-Levin: perlas clínicas y radiológicas. | Martinez Santos, JL., et al. 2015. BMJ Case Rep. 2015: PMID: 26199296
- New Insight into the Structure-Activity Relationships of the Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitors UCPH-101 and UCPH-102 (Nuevos conocimientos sobre las relaciones estructura-actividad de los inhibidores selectivos del transportador de aminoácidos excitatorios subtipo 1 (EAAT1)). | Hansen, SW., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 382-402. PMID: 26757239
- Estudios de biodisponibilidad y perfil in vitro del inhibidor selectivo del transportador de aminoácidos excitatorios subtipo 1 (EAAT1) UCPH-102. | Haym, I., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 403-19. PMID: 26797816
- Alteración de la función del transportador de glutamato-aspartato GLAST, una posible diana terapéutica en el glioblastoma. | Corbetta, C., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2539-2554. PMID: 30418668
- Transporte y regulación de iones en un transportador de glutamato de vesícula sináptica. | Li, F., et al. 2020. Science. 368: 893-897. PMID: 32439795
- Eliminación selectiva de condrocitos senescentes en la osteoartritis mediante la proteína transportadora de aminoácidos excitatorios 1 para inducir la ferroptosis. | Wen, Z., et al. 2023. Antioxid Redox Signal.. PMID: 36601724
- Mecanismo conservado de inhibición alostérica en transportadores SLC1. | Dong, Y., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36856089
Inhibidor de:
EAAT-4, EAAT-5, EAAT1, EAAT2, EAAT3, EAAT4, EAAT5, y VGLUT3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
UCPH 101, 10 mg | sc-361391 | 10 mg | $380.00 | |||
UCPH 101, 50 mg | sc-361391A | 50 mg | $890.00 |