U-87 MG Cell Lysate: sc-2411

El lisado celular U-87 MG procede de células U-87 MG, una línea celular de glioblastoma humano establecida originalmente a partir de un paciente con glioma maligno. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer para investigar los mecanismos moleculares subyacentes al glioblastoma multiforme (GBM), un tumor cerebral muy agresivo. Las células U-87 MG presentan alteraciones en varios oncogenes y genes supresores de tumores, como TP53, PTEN y EGFR, lo que convierte al lisado en una valiosa herramienta para estudiar las vías de transducción de señales implicadas en el crecimiento, la supervivencia y la invasión tumoral. Los investigadores utilizan el lisado celular U-87 MG para analizar la expresión de proteínas, la fosforilación y las interacciones mediante técnicas como el western blot, la inmunoprecipitación y la espectrometría de masas. Las vías clave estudiadas incluyen PI3K/AKT, MAPK/ERK y mTOR, que son cruciales para la proliferación celular y la resistencia a la apoptosis. Además, este lisado ayuda a comprender las bases moleculares de la migración e invasión de las células de glioma examinando las funciones de las integrinas, las metaloproteinasas de matriz y las proteínas citoesqueléticas. Al comparar los lisados de U-87 MG con los de células gliales normales, los científicos pueden identificar alteraciones moleculares específicas asociadas al glioblastoma. Este lisado es fundamental para avanzar en nuestro conocimiento de la biología del GBM, proporcionando información sobre posibles dianas moleculares para futuras investigaciones en el campo de la biología del cáncer y la transducción de señales.

U-87 MG Cell Lysate Referencias:

1. Expresión y función del sistema hormona liberadora de corticotropina/proteína de unión a receptores de eurocortina en el cuerpo lúteo de primates durante el ciclo menstrual.  |  Xu, J., et al. 2007. Endocrinology. 148: 5385-95. PMID: 17690168
2. La activación de la proteína tirosina quinasa Src desempeña un papel esencial en la cardioprotección mediada por la urocortina.  |  Yuan, Z., et al. 2010. Mol Cell Endocrinol. 325: 1-7. PMID: 20416357
3. Suministro de polipéptidos de imagen especular a las células.  |  Rabideau, AE., et al. 2015. Chem Sci. 6: 648-653. PMID: 28706631
4. Un flavonoide natural multiobjetivo, la miricetina, suprime la formación de lamelipodios y adherencias focales e impide la invasividad y la motilidad anormal de las células de glioblastoma.  |  Zhao, HF., et al. 2018. CNS Neurol Disord Drug Targets. 17: 557-567. PMID: 29886836
5. Evaluación de métodos de precipitación inmunológica y química para el aislamiento de exosomas plasmáticos.  |  Shtam, T., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242732. PMID: 33232386
6. Degradación de proteínas y fototerapia sinergizadas con nanopartículas de óxido de cobalto para mejorar la terapéutica contra el cáncer.  |  Huang, X., et al. 2021. Acta Biomater. 121: 605-620. PMID: 33259958
7. Aislamiento, secuencia y expresión de un nuevo ADNc de cerebro de ratón, mIA-2, y su relación con miembros de la familia de la proteína tirosina fosfatasa.  |  Lu, J., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 204: 930-6. PMID: 7980563