Tyro3 Anticuerpo (1C11E8): sc-81160

Los receptores tirosina quinasas (RTKs) representan una importante clase de moléculas de señalización transmembrana. La unión del dominio extracelular de un RTK a su ligando cognado conduce a la dimerización del receptor y la activación de la actividad tirosina quinasa intrínseca de su dominio quinasa intracelular. La subfamilia de receptores tirosina quinasas Axl/UFO está compuesta por los miembros Tyro3 (también conocido como BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif o Sky), Axl (también llamado Tyro7 o UFO) y Mer (también llamado Nyk, c-Eyk y Tyro12). Los miembros de esta familia tienen una estructura molecular común que contiene un dominio extracelular N-terminal compuesto por dos dominios Ig, dos dominios FNIII y una única hélice de membrana seguida por el dominio quinasa tirosina citoplasmático. Estos RTKs son significativos funcionalmente en la espermatogénesis, la inmunorregulación y la fagocitosis. Tyro3, Axl y Mer están ampliamente expresados en tejidos adultos, con su expresión más abundante en el cerebro, testículos, tejido linfático y vascular. Se ha demostrado que Tyro3 sufre modificaciones post-traduccionales, incluyendo fosforilación de tirosina y glicosilación. Se han propuesto dos proteínas, la Proteína S y Gas6, como ligandos para la familia de receptores Axl/UFO. Ambas funcionan como anticoagulantes a través de un mecanismo desconocido. Gas6 fue clonado como un gen específico de detención del crecimiento, mientras que la Proteína S es una proteína sérica abundante que se cree que actúa inhibiendo indirectamente las proteasas involucradas en la respuesta de coagulación.

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Tyro3 Anticuerpo (1C11E8) Referencias:

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4. La inhibición de TYRO3 suprime el crecimiento de las células de leucemia mieloide.  |  Saito, T., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 1757-1761. PMID: 35346994
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El anticuerpo Tyro3 preferido es el Anticuerpo Tyro3 (A-7): sc-166359.