Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TXNL1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407201
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- TXNL1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico TXNL1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TXNL1 Anticuerpo (F-6): sc-515218
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TXNL1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407201 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
TXNL1 (proteína 1 similar a la tioredoxina) es una oxidorreductasa citosólica con pliegue de tioredoxina que contribuye a la homeostasis redox celular al modular el estado tiol–disulfuro de las proteínas y proteger frente al estrés oxidativo. Gracias a su actividad reductora, TXNL1 puede influir en la señalización sensible al estado redox, el control de calidad proteico y vías vinculadas al metabolismo y la adaptación al estrés, incluidos procesos que afectan a la progresión del ciclo celular y la supervivencia. Se ha descrito un control redox desregulado y una expresión alterada de TXNL1 en estudios de biología del cáncer y otras afecciones caracterizadas por daño oxidativo, lo que la convierte en una diana útil para investigar mecanismos de fenotipos dependientes del estado redox.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO TXNL1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen TXNL1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del TXNL1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de TXNL1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína TXNL1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en TXNL1 para la investigación de la señalización de TXNL1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de TXNL1 críticos para la función de TXNL1
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de TXNL1 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido TXNL1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido TXNL1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus TXNL1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR TXNL1 (h) y el plásmido HDR TXNL1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología TXNL1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana TXNL1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.