非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TWEAK 抗体 (MTW-1) Alexa Fluor® 790: sc-56251 AF790. 直接对小鼠肺组织提取物中 TWEAK 的表达进行近红外 Western 印迹分析. 用 UltraCruz® 阻断试剂阻断: sc-516214.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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TWEAK CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423449
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TWEAK CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TWEAK基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TWEAK: sc-56251，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TWEAK CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423449 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Tnfsf12 基因编码 TWEAK（TNF 样的弱凋亡诱导因子），它属于 TNF 超家族的 II 型跨膜细胞因子，可被释放为可溶性配体，并主要通过 FN14/Tnfrsf12a 受体传递信号。TWEAK 与 FN14 结合后，可通过激活经典与非经典 NF-κB 通路并调控 MAPK 信号，驱动炎症相关基因程序与组织重塑，从而影响细胞存活、凋亡、增殖、迁移以及血管生成等反应。在小鼠中，这一轴与免疫细胞—基质细胞相互作用及损伤应答相关，常用于研究慢性炎症、纤维化、神经炎症以及肿瘤微环境重塑等情境。由于 TWEAK 将细胞因子信号与修复过程相整合，它是解析炎症介质与细胞外基质动态之间串扰的一个有用节点。
TWEAK CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Tnfsf12基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Tnfsf12基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Tnfsf12开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TWEAK蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Tnfsf12缺失的细胞模型，用于TWEAK信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TWEAK 功能至关重要的 Tnfsf12 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Tnfsf12 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TWEAK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 TWEAK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Tnfsf12 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TWEAK HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 TWEAK HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Tnfsf12同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Tnfsf12靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。