TUSC2 Anticuerpo (1550CT388.74.12): sc-517369

El anticuerpo anti-TUSC2 (1550CT388.74.12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína TUSC2 de origen humano mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo anti-TUSC2 (1550CT388.74.12) está disponible en formato no conjugado. TUSC2, también conocida como candidato a supresor tumoral 2, FUS1, LGCC o PDAP2, es una proteína de 110 aminoácidos que se expresa predominantemente en riñón, páncreas, pulmón, corazón y músculo esquelético, donde TUSC2 desempeña un papel crucial como supresor tumoral. La función principal de TUSC2 consiste en inhibir la formación de colonias invasivas mediante la inducción de la detención del ciclo celular G1, que en última instancia conduce a la apoptosis e impide el crecimiento tumoral. Este mecanismo es vital para mantener la integridad celular y prevenir la progresión del cáncer. El gen que codifica TUSC2 se localiza en el cromosoma humano 3, una región que alberga más de 1.100 genes, entre ellos varios genes supresores de tumores clave como RASSF1, que media en la apoptosis, y SEMA3B, que regula la angiogénesis. La importancia de TUSC2 va más allá de su capacidad supresora de tumores, ya que las alteraciones en la expresión de TUSC2 se han relacionado con diversas enfermedades genéticas asociadas al cromosoma 3, como el síndrome de Marfan y el síndrome de von Hippel-Lindau. El anticuerpo anti-TUSC2 (1550CT388.74.12) puede utilizarse para explorar las intrincadas vías de supresión tumoral y las implicaciones más amplias de TUSC2 en la salud y la enfermedad humanas.

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TUSC2 Referencias:

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2. La sobreexpresión del gen candidato a supresor tumoral FUS1 aislado de la región de deleción homocigota 3p21.3 provoca la detención G1 y la inhibición del crecimiento de las células de cáncer de pulmón.  |  Kondo, M., et al. 2001. Oncogene. 20: 6258-62. PMID: 11593436
3. La miristoilación de la proteína fus1 es necesaria para la supresión tumoral en células de cáncer de pulmón humano.  |  Uno, F., et al. 2004. Cancer Res. 64: 2969-76. PMID: 15126327
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